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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8521次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10083次

• 多發性骨髓瘤死亡原因
  1、貧血和出血傾向是可以導致多性骨髓瘤患者死亡的一個重要原因，因為患者在患有多發性骨髓瘤之后，就會有貧血和出血傾向出現，雖然初期這個癥狀可能不太明顯，但之后隨著疾病的逐漸加重，這種癥狀也就會越發明顯，嚴重的骨髓中癌細胞還會直接排擠患者的造血功能，這個時候就會危及患者的生命。2、腎臟損害也是可以導致多發性骨髓瘤患者死亡的另一個原因，因為患者在患有多發性骨髓瘤之后，很可能會有腎臟的功能傷害，嚴重的還會導致腎功能不全，出現急性腎功能衰竭，這是會影響患者的生命安全。3、高鈣血癥也是導致多發性骨髓瘤患者死亡的一個原因。
  語音時長 1:33”
  任運江 主治醫師濟南市章丘區中醫醫院

  2018-06-05 7026次

• 多發性骨髓瘤死亡率
  ?多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞性疾病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，多數病人可發生膿骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。本病的預后及死亡率個體差異很大，多發性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性。平均生存期約為三到四年，有些病人可存活十年以上。影響預后的因素年齡、細反應蛋白水平、乳酸脫氫酶水平、骨髓漿細胞浸潤程度、腎功能損害程度、以及國際分期標準分期及細胞遺傳學異常等。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 3598次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5308次

• 多發性骨髓瘤怎樣鑒別
  血清異常球蛋白增多，而白蛋白正常或減少。尿凝溶蛋白（又稱尿本周氏蛋白）半數陽性。2.血常規檢查，貧血多呈正細胞、正色素性，血小板正常或偏低。3.骨髓檢查，漿細胞數目異常增多≥10%，為形態異常的原始或幼稚漿細胞。4.骨骼X線檢查可見多發性溶骨性穿鑿樣骨質缺損區或骨質疏松、病理性骨折。期間要好好休息，多吃一些豆類食品。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 1704次

• 多發性骨髓瘤死亡原因
  1、貧血和出血傾向是可以導致多性骨髓瘤患者死亡的一個重要原因，因為患者在患有多發性骨髓瘤之后，就會有貧血和出血傾向出現，雖然初期這個癥狀可能不太明顯，但之后隨著疾病的逐漸加重，這種癥狀也就會越發明顯，嚴重的骨髓中癌細胞還會直接排擠患者的造血功能，這個時候就會危及患者的生命。2、腎臟損害也是可以導致多
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-25 124次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次