首先,地中海性貧血主要是遺傳性的溶血性貧血疾病,特點(diǎn)就是球蛋白基因缺陷所引起的,導(dǎo)致血紅蛋白的輕型一般是輕度貧血或者是沒有什么癥狀,中度的話是輕度至中度貧血,重度就可能出現(xiàn)很多的并發(fā)癥,實(shí)驗(yàn)室檢查一般都是紅細(xì)胞滲透脆性降低,一般的治療就是需要注意休息和營養(yǎng)支持,另外也要積極的抗感染治療。
同時可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素e,重癥的患者可能還需要輸血治療,個別患者因?yàn)檩斞^多可能會引起鐵蛋白增多的情況,需要進(jìn)行去鐵治療的,其他的沒有什么很特殊的,對于缺鐵性貧血的患者才需要補(bǔ)充硫酸亞鐵和維生素c進(jìn)行治療的,其余的患者鐵蛋白增高的情況是不建議補(bǔ)鐵治療的,否則會引起含鐵血色素病。