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• 硬皮病傳染么

  硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。各年齡均可發病，但以20-50歲為發病高峰。女性發病率約為男性的3-4倍。硬皮病不是傳染病，傳染病必須有一些活的物質，自己能夠繁殖，自己繁殖就會引起疾病，比如病毒、細菌、瘧原蟲等都可以傳染。硬皮病不會出現繁殖的現象，所以不會出現傳染的現象。硬皮病是一種自身免疫病，自身的免疫系統把自己的組織當成外來物進行進攻。硬皮病是慢性的疾病，患者的抵抗力可能會比別人弱一點，所以就提示硬皮病病人要比其他的人更要注意保養，更要注意勞逸結合、注意冷熱，勤換衣服，總之要加強防止感染。該病病因、病機不明，可能與下列因素有關：遺傳、學品與藥物、免疫異常、結締組織代謝異常、細胞因子的作用、血管異常等。目前硬皮病已經有多種治療藥物和治療方法，而且早期治療效果不錯，因此患者一定要早診斷、早治療。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 2561次

• 怎么確診硬皮病

  硬皮病可以分為兩種類型，局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括：鈣質沉積、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張，歸屬于局限性硬皮病范疇。彌漫性硬皮病患者表現為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。那么，我們如何確診硬皮病呢？主要標準，近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)關節近端皮膚對稱性增厚，發緊和硬化。這類變化可累及整個肢體，面部，頸及軀干(胸和腹部)。次要標準有三，(1)手指硬皮病，皮膚病變僅限于手指；(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹組織消失；(3)雙側肺間質纖維化。胸片顯示雙側肺基底部網狀的線形或結節狀陰影，可呈“蜂窩肺”外觀。符合主要標準或兩項及以上次要標準者，可診斷為硬皮病。符合CREST綜合征臨床表現中3條或3條以上者及抗著絲點抗體陽性，可確認CREST綜合征。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 2976次

• 臉部局限硬皮病的危害
  臉部局限性硬皮病很少會有嚴重的危害的，只是可能局部會出現皮損，而且皮損愈合后往往會有一定的色素沉著或者局部皮膚的萎縮，有可能會造成美觀上的一種危害，而很少會危及全身多系統、多臟器或者說會危害生命的。局限性硬皮病的患者通常預后良好的，病情可能在反復兩年或者數年左右就會停止繼續硬化，病情會保持局限而不再進展的。不像彌漫性硬皮病的患者，往往會由于影響到重要臟器，比如心臟，肺臟，腎臟和消化道等多器官而嚴重影響患者的生活質量。往往也會有于重要臟器功能衰竭而引起死亡，所以說，臉部局限性硬皮病的患者其實危害并不大的，病情可以保持局限的。局部可以應用一些含激素制劑的藥膏進行涂抹，也可以應用含激素制劑或者局麻藥的混合制劑來進行皮損內注射的，也有一定的效果。
  語音時長 01:41”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-09 1506次

• 硬皮病臉部狀況是什么
  硬皮病患者的臉部狀況可由于皮膚的病變而導致局部腫脹，硬化和萎縮，皮膚的病變一般先在手指和臉上出現，早期臉部呈腫脹水腫，還可以伴有皮膚紅斑，以及皮膚瘙癢，逐漸進展就會出現皮膚變厚，發硬，而且皮膚不易被提起。另外，面部皮膚受損會造成正常面紋的消失，使面容刻板，鼻尖變小，鼻翼萎縮變軟，嘴唇變薄，內收，口周有皺褶，張口度變小，又稱為面具臉。這也是硬皮病特征性的表現之一，所以也要及早發現病變，及早進行治療。
  語音時長 01:16”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-01-22 3699次

• 硬皮病的治療方法硬皮病怎么辦
  病情分析：系統性硬皮病可以口服青霉胺或秋水仙堿等抗纖維化的藥物，也可以應用血管擴張劑。發生指部潰瘍時則需要局部清創，切除纖維和膿性物，用油紗布包扎，并且應用抗生素和止痛劑。意見建議：硬皮病的患者在日常生活中要注意保暖，適當的體育鍛煉，活動肢體，防止肢體攣縮，可以應用腎上腺素、麥角新堿等藥物減少雷諾現象的發生。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-19 1003次

• 硬皮病如何恢復
  病情分析：硬皮病要注意經常活動硬化的肢體以防止肢體攣縮，活動受限。注意保暖，避免精神緊張。發現硬皮病應盡早治療，可以有效的延緩病情進展。意見建議：治療系統性硬皮病的藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、青霉胺、秋水仙堿等。氯吡格雷、低分子右旋糖酐，阿司匹林也可用來治療硬皮病，建議在醫生指導下用藥。
  王珊珊 主治醫師濱州市中心醫院

  2020-06-23 901次

• 硬皮病分期？
  硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮膚病變分為三個時期。1，水腫期，皮膚多為無痛性非凹陷性水腫，手指常呈臘腸樣，可伴晨僵，有關節痛。2，硬化期，皮膚增厚變硬如皮革，剪貼于皮下組織，不能提起，
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 220次

• 局部硬皮病
  硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明確，根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥，也就是我們今天所說的局部硬皮病。局部硬皮病特征為界限清晰，線狀或斑狀的硬皮病，無系統性硬
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 376次