多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性腫瘤,一般多見于五十到六十歲的中老年人,克隆性的漿細胞直接浸潤組織和器官及其分泌的M蛋白直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血、骨骼疼痛或溶血性的骨質破壞、高鈣血癥、腎功能不全這些為特征。
本病一般病因還不十分明確,可能與電離輻射、化學毒物、遺傳傾向性、長期抗原刺激、某些病毒感染這些有關。目前認為多發性骨髓瘤的發生和發展是一個多步驟的過程,期間發生了一系列細胞學遺傳學或者是基因的改變。本病一般起病比較緩慢,早期可以沒有什么癥狀。
多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性腫瘤,一般多見于五十到六十歲的中老年人,克隆性的漿細胞直接浸潤組織和器官及其分泌的M蛋白直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血、骨骼疼痛或溶血性的骨質破壞、高鈣血癥、腎功能不全這些為特征。
本病一般病因還不十分明確,可能與電離輻射、化學毒物、遺傳傾向性、長期抗原刺激、某些病毒感染這些有關。目前認為多發性骨髓瘤的發生和發展是一個多步驟的過程,期間發生了一系列細胞學遺傳學或者是基因的改變。本病一般起病比較緩慢,早期可以沒有什么癥狀。
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