肥厚型心肌病有遺傳傾向，據報道約三分之一的病人有明顯家族史，與常染色體顯性基因遺傳有關。
由于先天性生化異常，導致發育過程中的心肌交感神經肌纖維傳遞障礙，心肌細胞激動蛋白結構破壞。心肌細胞排列紊亂而刺激肥厚的發生，心肌肥厚多發生于心室間隔左室流出道，稱為非對稱性心室間隔肥厚，發生于心間和全心者為心肌均勻肥厚，即心尖肥厚。
肥厚型心肌病遺傳嗎
李娜主治醫師
銅陵市立醫院 普通內科
2018-09-30 2062次
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肥厚型心肌病超聲表現肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。
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于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 4705次
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肥厚型心肌病為什么不能用硝酸甘油對于肥厚型心肌病病人來講，尤其是室間隔肥厚為主的肥厚型心肌病病人來講，是要非常重視的，要非常注意的。因為大家都知道，硝酸甘油是很多心臟病病人中常備的藥物，也在很多情況下能夠起到很大的作用，比如說心絞痛的病人。但是肥厚型心肌病的病人，是不能服用硝酸甘油的，因為硝酸甘油，主要是擴張全身的靜脈，在擴張靜脈的情況下會減少心臟回心血流的血量，對于肥厚型心肌病來講的話，如果一旦減少了心臟的回心血量的，會進一步加重心室的流出道的梗阻，這樣的話是很危險的，會引起來病人的這種暈厥，甚至猝死。所以說，肥厚型心肌病病人切記，是不能服用硝酸甘油的。
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于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 6033次
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性的下降。根據左心室流出道有無梗阻分為梗阻性、非梗阻性肥厚型心肌病，可能與遺傳等因素有關系。肥厚型心肌病有猝死的風險，是運動性猝死的原因之一，表現方面是青壯年多見，常有家族史，可無一些其他的嚴重的癥狀，也可以有心悸、勞力性呼吸困難、心前區的悶痛、易疲勞、暈厥甚至猝死，晚期容易出現左心衰的表現。語音時長 1:16”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-13 3307次
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肥厚型心肌病肥厚型心肌病指原因不明的，或以特發性心肌肥厚為特征的疾病，心室腔大小正常或縮小，同時伴有收縮期高動力狀態和舒張功能障礙，病變主要累及左心室，偶爾也會累及到右心室。后期會出現心力衰竭，根據左心室流出道梗阻與否，可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病為常染色體顯性遺傳，我國的患病率約為0.16%，絕大多數的患者是沒有臨床癥狀的。語音時長 1:30”
張玥
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-11 4577次
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肥厚型心肌病嚴重嗎肥厚型心肌病是嚴重的，它是一種遺傳性心肌病，它的預后非常差，一部分患者緊張為心衰、房顫、栓塞。它主要的表現就是勞動后出現呼吸困難，乏力，一部分患者可以出現暈厥，如果檢查出肥心需要積極進行早期干預。
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2019-01-13 1902次
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肥厚型心肌病多久復查肥厚性心肌病一般如果病情穩定可以3個月到6個月復查一次，如果沒有心力衰竭以及心律失常等合并癥，可以一年復查一次。一般都是復查心臟彩超，觀察室間隔的情況，如果出現流出道梗阻應當及時治療。如果沒有梗阻的情況就可以定期復診，每年復診3～5次即可。
姜倩倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-18 1502次
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肥厚型心肌病遺傳嗎肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室壁呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降。肥厚型心肌病具有遺傳性，它是一種常染色體顯性遺傳疾病。大部分呈家族性，少部分為散發性。相關研究證實肥厚型心肌病與基因突變有關。肥厚型心肌病分為兩種，一個是非梗阻性
謝玲
主任醫師洛陽市中心醫院
2019-09-09 1031次
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肥厚型心肌病遺傳機制肥厚型心肌病一般為常染色體顯性遺傳，遺傳機制一般認為是β肌球蛋白重鏈及肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因突變。肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征的心肌疾病，患者以心室非對稱性肥厚為主要特征，是一種遺傳性心肌病，主要為常染色體顯性遺傳，具有一定的家族遺傳性，疾病是由基因突變所導致，基因突變中最常見的是肌球蛋白結
李飛
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-13 254次
