肥厚型心肌病一般為常染色體顯性遺傳，遺傳機制一般認(rèn)為是β肌球蛋白重鏈及肌球蛋白結(jié)合蛋白C的編碼基因突變。
肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征的心肌疾病，患者以心室非對稱性肥厚為主要特征，是一種遺傳性心肌病，主要為常染色體顯性遺傳，具有一定的家族遺傳性，疾病是由基因突變所導(dǎo)致，基因突變中最常見的是肌球蛋白結(jié)合蛋白C和β-肌球蛋白重鏈的編碼基因。父母突變的基因會遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子患肥厚性心肌病。
患病后患者會出現(xiàn)勞力性呼吸困難、胸悶、乏力、胸痛、心悸、昏厥或先兆昏厥等臨床表現(xiàn)。患者一般可以通過心電圖、胸部X線檢查、超聲心動圖等，醫(yī)生會根據(jù)患者的檢查結(jié)果做出合適的治療方案，可以在醫(yī)生指導(dǎo)下口服，琥珀酸美托洛爾緩釋片、富馬酸比索洛爾片等藥物治療。病情比較嚴(yán)重的患者還可以通過室間隔切除手術(shù)、酒精室間隔消融術(shù)治療。
患者在治療期間要按時休息，在醫(yī)生指導(dǎo)下按時用藥，保持積極樂觀的心態(tài)，同時戒煙、戒酒，對身體恢復(fù)有一定的幫助。
