第一,作用機制:克拉霉素可以透過細菌的細胞膜,與細菌的核糖體的亞基,形成一個可逆性的結合,阻斷了轉肽作用和限制核糖核酸的位移,抑制細菌蛋白質的合成。
第二,特點:克拉霉素屬于紅霉素的6-氧甲基衍生物,它的特點是脂溶性比較好,容易透過分子桿菌的脂質層。組織細胞內的濃度比較高,雖然穩定性強,在通至溶酶體酸性環境中,可以長期的保持活性。
第三,用法用量:成人小于等于五十公斤的,每日500毫克,分兩次口服;大于五十公斤,每日750毫克,分兩到三次口服,或者按照7.5毫克每公斤體重來計算。
第四,不良反應:主要的不良反應,有食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道的反應,但是新的大環內酯類的藥物的胃腸道反應,均比紅霉素明顯的減少。