膜性腎小球腎炎,根據病因分為三類:
一:原發性膜性腎病,病因不清。
二:家族性膜性腎病,僅有很少的家族性聚集的報道,無明確的致病基因。
三:繼發型膜性腎病,可發于感染自身免疫性疾病腫瘤藥物治療及接觸重金屬等。
原發性膜性腎病的發病與免疫遺傳學異常可能相關,英國等一些歐洲國家原發性膜性腎病患者,HLADR3,檢出率較高,而日本的原發性膜性腎病患者,HLADR2檢出率巨多,美國英國的患者有B18BFFED23單型陽性者較其他類型預后差。原發性膜性腎病患者足細胞的結構數目及足細胞相關蛋白分布異常,提示膜性腎病是一種足細胞病,繼發性膜性腎病主要是由于循環免疫復合物所導致。