?首先血友病它是一種x染色體上的隱性遺傳性疾病。所以說女性一般就是攜帶者，那么女性攜帶者在婚配之后，生育之后男性容易發病，可以占到50%的幾率，主要表現為女傳男，如果是男性的血友病患者與正常的女性進行結婚，那么子女當中女孩一定是攜帶者，而男孩一定是沒有病的。
如果是女性的攜帶者和正常的男性進行結婚的話，生的男孩有一半兒可能生病一半可能是正常人，生的女孩也是有一半可能是正常人，一半可能是攜帶者。所以說它是女性攜帶男性發病疾病，懷孕期間我們可以進行基因的進行檢測。
甲型血友病是由X染色體上攜帶的嗎
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2019-02-27 1385次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30425次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 9975次
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血友病是x染色體上血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，那么它是一種性鏈隱性遺傳性疾病，女性傳遞，男性發病，主要的致病基因就是在x染色體上。對于血友病的患者，對于這個女性的攜帶者，如果是在婚配的當中，在生育過程中一定要注意的，那么對于一個攜帶者的一個女性，如果說和一個正常的男性進行結合，那么她所生的這個孩子里面的女孩和男孩各有一半的機會，會患有血友病的情況。男孩有一部分患者是50%是正常的，女孩也有50%是正常的情況。所以說，血友病的患者一定在生育的過程中要注意監測的，尤其是雙親都是血友病的患者，一定要引起注意，做好產前的檢查，避免重型血友病孩子的出生。語音時長 1:21”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-08 1940次
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血友病染色體首先，因為IV2的染色體組成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能確定。對于三四的基因型為XHY，所以后代女性中沒有患病的個體，如果已知IV2XHY非血友病，第一條可能是顯帶，第二條可能是隱性的攜帶。?所以說對于這一部分患者一定要積極地進行檢查。對于血友病患者在懷孕地期間，我們建議做羊水穿刺，這樣可以查一下羊水當中染色體的成分，對于染色體的成分能夠鑒別孩子到底是不是血友病患者，如果針對重型的血友病的胎兒，是要及早地終止妊娠的。語音時長 1:20”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-28 1863次
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血友病是性染色體遺傳嗎我們常說的血友病危害性是比較大的，目前它作為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，大多數患者是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，無論男性還是女性朋友均屬于隱性遺傳造成的，出現之后一定要暫時觀察看看，然后合理治療。血友病發生在男女，癥狀表現不一，正常情況下當女性的兩個X染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候，該女性表現為正常。但男性只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-01-16 1501次
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血友病是什么染色體遺傳病血友病是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點位于x性染色體上，它是一種凝血功能障礙的出血性疾病。最常見的是通過患病母親遺傳給兒子，這種幾率是百分之百的，而父親患病，母親完全正常，并且不帶隱性基因，則小孩無論男女均不受影響。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-22 2103次
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女性染色體是x還是y女性染色體是47XX，男性染色體是47XY，這就是男和女的區別在染色體上，女性兩條染色體都是X，那男士有一條X有一條Y。如果懷孕生孩子，男士決定胎兒的性別，如果x和x相遇那就是女孩，如果X和Y相遇那就是男孩，所以男士決定生男生女，主要是看這個染色體。
張露
副主任醫師山東省立醫院
2022-06-20 1363次
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數目或結構異常引起的疾病，會導致遺傳信息變化，影響個體生長發育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環境因素或二者相互作用導致，類型包括數目和結構異常，會對患者產生多方面影響，目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-02-14 0次
