問血友病是性染色體遺傳嗎
病情描述:
血友病是性染色體遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
我們常說的血友病危害性是比較大的,目前它作為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,大多數患者是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的,無論男性還是女性朋友均屬于隱性遺傳造成的,出現之后一定要暫時觀察看看,然后合理治療。血友病發生在男女,癥狀表現不一,正常情況下當女性的兩個X染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候,該女性表現為正常。但男性只要這一條染色體上有血友病基因,該男性就表現為血友病
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優生優育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態,不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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血友病染色體首先,因為IV2的染色體組成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能確定。對于三四的基因型為XHY,所以后代女性中沒有患病的個體,如果已知IV2XHY非血友病,第一條可能是顯帶,第二條可能是隱性的攜帶。?所以說對于這一部分患者一定要積極地進行檢查。對于血友病患者在懷孕地期間,我們建議做羊水穿刺,這樣可以查一下羊水當中染色體的成分,對于染色體的成分能夠鑒別孩子到底是不是血友病患者,如果針對重型的血友病的胎兒,是要及早地終止妊娠的。語音時長 1:20”
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血友病基因染色體血友病是一種先天性凝血因子缺乏,導致的自發性出血的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳。由女性傳遞,男性發病。控制因子八凝血成分合成的基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性婚配,子女中男性均正常,女性則為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數有血友病,半數為傳遞者。其中,約有30%沒有家族史,其發病可能與基因突變有關系。因此,九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性患者中,因子九的水平較低,有出血傾向。因子十一缺乏均導致血液凝血活酶形成發生障礙,凝血酶原不能轉化成凝血酶,纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白,而易發生出血。語音時長 1:40”
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血友病是什么染色體遺傳病血友病是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因突變位點位于x性染色體上,它是一種凝血功能障礙的出血性疾病。最常見的是通過患病母親遺傳給兒子,這種幾率是百分之百的,而父親患病,母親完全正常,并且不帶隱性基因,則小孩無論男女均不受影響。
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血友病遺傳是那種伴性遺傳血友病是一種x染色體隱性遺傳病,可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏,血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史,同時抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而診斷血友病,了解血友病的嚴重程度。
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血友病是伴性遺傳嗎血友病是伴性遺傳的,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均為正常,女性為遞者。正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有壞血病,所生女孩半數為血友病,半數為傳遞者,約30%無家族史,及發病可能是基因突變所致。治療上由于是遺傳性疾病的,所以
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙,凝血時間延長,創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷,也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳,由女性傳播,男性發病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性