系統性紅斑狼瘡目前其發病原因和發病機制尚未完全清楚,本病是一種表現有多系統損害的慢性系統性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體。
本病病程以病情緩解和急性發作交替為特點,有嚴重內臟損害者預后較差,通常遺傳因素、感染因素、環境因素、性激素、藥物等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生,而且多種研究表明,系統性紅斑狼瘡是多基因相關疾病,外來抗原可引起人體b細胞的活化,從而引起一系列的免疫反應而導致該病的發生。
系統性紅斑狼瘡目前其發病原因和發病機制尚未完全清楚,本病是一種表現有多系統損害的慢性系統性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體。
本病病程以病情緩解和急性發作交替為特點,有嚴重內臟損害者預后較差,通常遺傳因素、感染因素、環境因素、性激素、藥物等綜合因素所致的免疫紊亂,導致了該病的發生,而且多種研究表明,系統性紅斑狼瘡是多基因相關疾病,外來抗原可引起人體b細胞的活化,從而引起一系列的免疫反應而導致該病的發生。
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