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• 什么是神經母細胞瘤

  神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤，一般發病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-29 8515次

• 神經母細胞瘤是什么病

  神經母細胞瘤是發生在小兒的一種常見的惡性腫瘤，它起源于腎上腺或者脊椎兩旁的交感鏈上，來源于最原始的神經節細胞。所以它大概就在這兩個，脊椎兩旁和腎上腺的部位，脊椎兩旁可以從頸部、胸部、腹部到盆腔，整個人都可以發生。廣義來講，神經母細胞瘤，我們可以說這種神經來源性的都叫神經母細胞瘤，它可能還包括節細胞神經瘤、節細胞神經母細胞瘤、神經母細胞瘤。狹義來講，就是惡性度比較高的神經母細胞瘤。如果這個腫瘤當中都是一些成熟的神經節細胞，我們叫它神經節細胞瘤。其中有神經節細胞瘤，還有母細胞，這種叫節母細胞瘤。而如果惡性的腫瘤細胞大于50%，我們就稱為神經母細胞瘤。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 10479次

• 視網膜母細胞瘤是遺傳病嗎
  視網膜母細胞瘤約40%病例屬于遺傳型的，另外60%是非遺傳型的。有家族遺傳史及雙眼的患者，較散發或者單眼的患者發病要早，成年人發病比較罕見。視網膜母細胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤，2/3的患者在三歲前發病，約30%的患兒是雙眼都發病，發病率大概在1:15000-28000，根據近幾年的調查發病率有所上升。
  語音時長 01:11”
  萬明柏 主治醫師九江學院附屬醫院

  2019-11-20 2114次

• 視網膜母細胞瘤是單基因遺傳病嗎
  我們知道，視網膜母細胞瘤是一種單基因的遺傳病，其中確切的發病原因是不明確的，但是6%是常染色體顯性遺傳，94%是散發病例。所以說，如果有視網膜母細胞瘤，一定要盡快的看看有沒有家族史，同時一定要進行基因的篩查和遺傳的咨詢，避免再次出現視網膜母細胞瘤的患兒。出現視網膜母細胞瘤之后一定要盡快的進行治療。因為這個發展還是非常快的，而且很容易出現顱內轉移和遠處轉移。剛開始發病的時候，因為患者沒有自訴能力，所以不易被家長發現。當腫瘤增殖突破到玻璃體或者是接近晶狀體的時候，往往會出現白瞳癥，這個時候就容易被家長發現，但是這個時候病情已經比較嚴重了。
  語音時長 01:16”
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2019-12-18 2086次

• 視網膜母細胞瘤是遺傳病嗎
  病情分析：視網膜母細胞瘤，里面有一部分是遺傳性的問題，它是由于腫瘤抑制基因rb1突變或者是缺失引起的，大概40%的病例是遺傳，它是一種常染色體的顯性遺傳病，多發于兒童，尤其是三歲以下的兒童。意見建議：建議患者如果發現孩子有眼睛出現白瞳癥，同時有不同程度的斜視或者是眼睛發紅，腫脹的病情時，一定要及時的帶孩子去就診，查看病情。
  孫振蕊 主治醫師新疆醫科大學第六附屬醫院

  2020-07-29 1001次

• 視網膜母細胞瘤是遺傳病嗎？
  病情分析：視網膜母細胞瘤的確是一種有遺傳性質的疾病，它是因為染色體缺失或者是基因突變而造成的。這種疾病是常染色體顯性遺傳，外顯率約為90%，需要注意的是外表正常的父母如果生育有視網膜母細胞瘤的患兒，說明這對父母有可能是Rb基因攜帶者。意見建議：如果父母是視網膜母細胞瘤的患者，那么后代患病率是偏高的，應該做好胎兒產前檢查以及嬰兒出生后的篩查工作，對于自己的病情要有根本的認識，要從根本上提高患兒的生存率及生存質量。
  孫振蕊 主治醫師新疆醫科大學第六附屬醫院

  2020-08-01 2302次

• 視網膜母細胞瘤是單基因遺傳病嗎
  視網膜母細胞瘤是一種單基因遺傳病，但其發病原因至今尚未明確。視網膜母細胞瘤往往表現出結膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發于3歲以下的兒童，可雙眼或單眼罹患。若發現結膜有水腫、出血等癥狀時，患者應盡快到醫院進行檢查，檢查后接受治療，以盡
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-10-16 0次

• 視網膜母細胞瘤遺傳方式
  視網膜母細胞腫瘤是一種源于胚胎視網膜細胞的眼內惡性腫瘤，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側發病，占全部病例的20%~25%，多在1歲半以前發病，有家族史，如雙親正常，則雙親之一可能為攜帶者，遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側發病，多在
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-02-16 472次