線粒體肌病及腦肌病是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙、使ATP生成不足而引起的肌肉疾病,主要表現為活動后即感到疲乏無力,休息后好轉;肌肉酶組織化學染色顯示破碎紅纖維(RRF)。如病變同時累及中樞神經系統,則稱為線粒體腦肌病。
線粒體肌病及腦肌病的定義是什么
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運動出現了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因為藥物引起來的,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發于一些腦部的疾病的。01:28
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子宮腺肌癥是什么病子宮腺肌病,它就是屬于子宮內膜異位疾病中的一種,它是由于具有生長功能的子宮內膜侵入到子宮肌層引起來的,它受卵巢激素的調節影響。比如來月經的時候,子宮內膜出血,那么異位到子宮肌層的子宮內膜同樣發生出血,并且在周圍引起周圍結締組織的增生。那么子宮腺肌病大多數分散在子宮肌層,所以它引起子宮肌纖維的均勻性增大,也就是子宮均勻性增大。我們在臨床上就是看到子宮,一摸就知道子宮的均勻性增大,而且質地比較硬,那么這就叫子宮腺肌病。子宮腺肌病就是一種卵巢激素有關的疾病。01:33
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線粒體腦肌病線粒體腦肌病me,是一種少見的線粒體結構,或功能異常所導致的,以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為,骨骼肌極度不能耐受疲勞。神經系統主要表現為,有眼外肌麻痹、卒中、癲癇發作、肌痙攣、偏頭痛、共濟失調、智能障礙以及視神經病變等。其它系統表現可由心臟傳導阻塞性疾病、糖尿病、腎功能不全、假性腸阻梗和身材矮小等。從目前對本病的研究來看,認為該病是遺傳基因的缺陷。語音時長 1:38”
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線粒體腦肌病的癥狀線粒體腦肌病在癥狀表現上往往是全身性的,因為線粒體上有著各種不同的功能異常,會出現臨床表現多樣性。患者有可能會表現為運動不耐受,卒中樣發作,偏癱,另外失語甚至于會出現耳聾,有可能會有肢體無力抽搐,陣發性的的頭痛,智力低下這樣的表現。還有可能出現神經性耳聾,偏頭痛,認知功能受損,周圍神經病,抑郁以及一些精神癥狀為表現。另外有可能會出現語言,記憶,定向力障礙,還有可能會表現為輕微的感覺異常的情況。有可能會表現為頭痛發作肢體無力,矮小智力低下,還有可能會有內分泌功能低下,甲狀旁腺功能低下這樣的癥狀表現。另外兒童,個別特別的會表現為眼外肌麻痹,逐漸的會表現為無力,消瘦,萎縮,另外會出現視力聽力下降,有可能會導致患者出現癲癇發作,共濟失調等。語音時長 1:37”
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線粒體腦肌病是什么線粒體腦肌病是一種累及多器官的疾病,病程進展較慢,但進行性加重,患者可有多臟器功能受損的表現,患者在疾病早期主要有聽力、智力的減退,全身無力,運動不耐受,對其應該給予心理護理,樹立信心,多與患者溝通,必要時協助患者完成日常生活,到了中晚期,可能出現全身肌肉萎縮,偶發癲癇,繼爾可有多臟器功能的衰竭,出現呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫,這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥瘡的發生。對于這種病,中醫、西醫、中西醫結合等,都沒有根治的辦法。只是用藥物后,病人的痛苦得到短暫的緩解。
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線粒體腦肌病活多久病情分析:線粒體腦肌病,要根據患者的個人體質及有沒有正規系統的治療,才能確定是否能活多久。如果病人體質比較好,而且經過了正規系統的治療是可以存活很長時間的。如果病人體質不好,而且沒有經過系統治療,存活的時間就會短一點。意見建議:線粒體腦肌病的患者一定要到正規的公立醫院神經內科就診。
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線粒體肌病早期癥狀線粒體肌病指的是線粒體腦肌病,線粒體腦肌病早期癥狀有偏頭痛、眼瞼下垂、視力下降、肌肉乏力、語言障礙等,建議就醫治療。1、偏頭痛:線粒體腦肌病可能是線粒體基因或者是核基因突變引起,也有可能是長期酗酒以及不良飲食習慣導致,容易對腦部神經系統造成損傷,引起頭痛。2、眼瞼下垂:如果患病后不及時治療,會導致局
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線粒體腦肌病心肌病怎么治線粒體腦肌病心肌病通常可以通過持續低流量吸氧、藥物治療或手術治療等方式來進行治療。1、持續低流量吸氧:線粒體心肌病通常是指由涉及心臟的線粒體疾病引起的心肌病,心肌病是一組異質性心肌疾病,不同原因引起的心肌損傷可導致心肌機械或心電圖功能障礙,通常表現為心室肥大或擴張。持續低流量吸氧可促進氧進入心肌細胞