(1)多有麻疹病史或麻疹疫苗接種史、典型的臨床病程演變過程，行為精神障礙期、運動障礙期，昏迷、角弓反張期和大腦皮質功能喪失期。
(2)特征性腦電圖改變，特征性亞急性硬化性全腦炎綜合波。
(3)腦脊液細胞學征象及免疫球蛋白增高，呈現寡克隆帶。
(4)腦脊液及血清中有高低度的麻疹抗體。
(5)腦組織活體組織檢查顯示多數神經元和神經膠質細胞中有包涵體。
(6)腦脊液中分離出麻疹樣病毒。
亞急性硬化性全腦炎如何診斷
馮罡主治醫師
宜昌市中心人民醫院 普通內科
2018-09-15 1229次
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楊冰
副主任醫師北京大學人民醫院
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李祥金
主任醫師武漢市普仁醫院
2019-08-02 1854次
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亞急性硬化性全腦炎亞急性硬化性全腦炎是一種以大腦白質和灰質損害為主的全腦炎。該病的發生與缺水型麻疹病毒有關，是由缺損型麻疹病毒，慢性持續感染所導致的一種罕見的、致命性的中樞神經系統退行性疾病。該病的總體特點是起病比較緩慢，亞急性或者慢性進展，但是最后往往會導致患者死亡。產生的病因主要是麻疹病毒感染，而麻疹病毒感染以后，是否會導致這種情況，跟機體的免疫功能有很大關系。在臨床表現上起病比較慢的患者，一開始會有精神障礙，健忘、學習成績下降、情緒不穩定以及行為異常，還會出現運動障礙、肌肉陣攣、共濟失調、癲癇發作等癥狀。隨著疾病進一步發展會導致患者出現昏迷、角弓反張、肢體肌強直、腱反射亢進，有可能會出現去皮質或者去大腦強直，進入昏迷狀態，直到最后大腦功能完全的喪失，肌張力低下，最終會出現嚴重的感染以及循環衰竭，從而導致死亡。語音時長 1:34”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-21 2864次
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亞急性硬化性全腦炎怎么治療亞急性硬化性全腦炎的治療，目前還沒有一個有效的治療方法，一般現在是以支持療法和對癥療法為主，如維持營養的供給、維持電解質的平衡，還有抗癲癇、物理降溫等方法護理。要預防肺部感染并發癥，首先要知道亞急性硬化性全腦炎是由于麻疹、缺陷病毒感染所引起的，常見于十二歲以下的兒童，一般每年有100萬個兒童中，可能有5~10人會發病，患兒兩歲前都是得過麻疹的，經過七八年的無癥狀的潛伏期之后起病，而且進展緩慢，不發熱，表現為認知和行為的改變，健忘以及學習成績下降，性格改變，坐立不安，可能會出現共濟失調、肌張力障礙、語言功能受損等等，最終患者可能會出現角弓反張、合并感染或者是循環衰竭。患兒一般多會在1~3年內死亡，很少能維持十年以上的病例。語音時長 1:49”
喬善鑫
主治醫師內蒙古包鋼醫院
2018-11-05 1579次
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亞急性硬化全腦炎怎么辦亞急性硬化性全腦炎又稱為亞急性硬化性白質腦炎，是一種以大腦白質和灰質損害為主的全腦炎。本病的發生是由于缺損型麻疹病毒慢性持續感染所致的，一種罕見的致命性中樞神經系統退變性疾病，早期以炎癥性病變為主，晚期主要為神經元壞死和膠質增生。
趙晶晶
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王一清
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張媛媛
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朱穎
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
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