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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2382次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 24169次

• Reiter氏綜合征
  Reiter綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，多侵男性20－40歲，反復發作多關節炎，主要發生在下肢、骶髂關節及脊椎。病人伴有泌尿及生殖道炎癥。腹瀉、結膜炎、虹膜炎、黏膜及皮膚病變也較常見。關節炎以膝、踝、及趾間關節等受累較常見，多為急性起病，受侵關節不對稱。皮膚出現紅斑、壓痛明顯。跟腱炎或跖筋膜炎明顯，可發生痛性后跟綜合征。骶髂關節炎可引起強烈下部背痛。這些癥狀在三個月內自行緩解。復發常伴有結膜炎、尿道炎、膀胱炎或皮疹。繼之逐漸發生脊椎炎，血清類風濕因子陽性。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-12 3843次

• 亨特氏綜合征
  亨特氏綜合征又稱膝狀神經節炎，是一種常見的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱，1907年首次報告，由此得名。主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙，本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒，于機體免疫功能降低時再活化引起，除侵犯膝狀神經節外，還可累及鄰近的位聽神經。細胞免疫功能低下與發病有關，由于感染波及顱內，引起局部腦膜炎，故腦脊液常有異常。本病通常使用激素及神經營養劑治療，此病預后比貝爾氏面癱差，自愈的患者不及30%，大部分患者通過保守治療都不能恢復原狀，需要早些手術。
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  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 34982次

• 什么是柯興氏綜合征
  柯興氏綜合征是由于多種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過多，糖皮質激素所產生的臨床癥候群，高發年齡在20-40歲，本病主要表現為滿月臉，多血質外貌，向心性肥胖，痤瘡，紫紋，高血壓，繼發性糖尿病和骨質疏松等癥狀。
  公倩 主治醫師臨沂市人民醫院

  2019-01-07 2801次

• 唐氏綜合征是什么
  病情分析：唐氏綜合癥是先天愚病癥，多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，有一定的遺傳因素，與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系，主要癥狀是患兒有很特別的面容，智力低下，生活不能自理。意見建議：懷孕期間做好產前檢查，16~20周做唐氏篩查，如果檢查高風險，需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺，可如果確診是唐氏兒，及早終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-21 5303次

• 柯興氏綜合征必須做手術嗎
  柯興氏綜合征通常是指庫欣綜合征，庫欣綜合征是否必須做手術，需要根據具體的情況進行判斷，如果是因為垂體腫瘤或者腎上腺腫瘤等疾病引起，一般情況下必須要做手術，如果是因為腎上腺皮質長期分泌等原因導致，一般情況下并不是必須做手術。1、不是必須做手術：除了是因為垂體腫瘤或者腎上腺腫瘤等因素引起，還有可能是腎上
  林嘉寶 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2023-06-21 0次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-07-26 387次