問唐氏綜合征是什么
病情描述:
唐氏綜合征是什么
答醫生回答
病情分析:
唐氏綜合癥是先天愚病癥,多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病,有一定的遺傳因素,與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系,主要癥狀是患兒有很特別的面容,智力低下,生活不能自理。
意見建議:
懷孕期間做好產前檢查,16~20周做唐氏篩查,如果檢查高風險,需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺,可如果確診是唐氏兒,及早終止妊娠。
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩,體格發育和正常發育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經常伸出口外,同時可以并發多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。01:41
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種:第一、胎兒確實患有唐氏綜合征,從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確,影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候,孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性,從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征又稱先天愚型或Down綜合征,是由于體內21號染色體多了一條所形成的一種先天性遺傳性疾病。正常的人的體內是有兩條21號染色體的,而唐氏綜合征患者體內有三條21號染色體,唐氏綜合征是孕期最常見的先天性的遺傳疾病,也是孕期重要的產檢的篩查目標之一,在孕期篩查唐氏綜合征的主要辦法包括以下幾個方面:第一、早期唐篩或者是中期唐篩。第二、無創DNA。第三、羊水穿刺。在孕期要根據不同的情況選擇不同的篩查或者確診性的辦法。唐氏綜合征能夠引起胎兒在早期流產,但是有一部分胎兒能夠存活,但是這一部分胎兒即使存活,在出生以后有可能出現智力發育的障礙以及身體發力的畸形。因此,在孕期要重點篩查唐氏綜合征,如果通過篩查手段判斷唐氏綜合征高風險,需要做羊水穿刺進行確診,一旦確診是唐氏綜合征,一般都需要放棄胎兒,進行引產。語音時長 1:43”
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征又被稱為21-三體綜合征,是人類最早被確定的染色體病,一般母親的年齡越大,此病的發生率就會越高。唐氏綜合征的患兒主要的特征就是智能落后,特殊面容以及生長發育遲緩,也可以伴有多種畸形,臨床表現的嚴重程度隨著異常細胞核型所占的百分比而異。特殊面容包括表情呆滯,眼裂小,眼距寬,鼻梁低平,外耳小,常張口伸舌,流涎多,智能落后是最突出和嚴重的臨床表現。語音時長 01:16”
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唐氏綜合征是什么病你好,唐氏綜合癥又叫二十一三體綜合癥或者先天愚型或者down綜合癥,是由于體內染色體多了一條21號染色體而導致的疾病。唐氏綜合癥是孕婦當中胎兒先天性遺傳病最常見的一種情況,容易引起胎兒先天性的智商發育障礙以及身體發育遲緩。如果胎兒確定是唐氏綜合癥,一般都會建議放棄妊娠。
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唐氏綜合征有什么癥狀如果胎兒患有唐氏綜合癥,懷孕期間也是沒有任何癥狀的。需要在懷孕15到20加六周做唐氏篩查,如果篩查為高危型,就需要進一步檢查做羊水穿刺。孕期要注意休息,保證充足的睡眠,多吃新鮮的蔬菜,水果,堅果,豆制品等。
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個體的時候,如21號染色體發生異常,沒有分離,胚胎的體細胞內會存在一條額外
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唐氏綜合征是什么病當大家聽到唐氏綜合癥這個詞時,可能會感到陌生又有些擔憂。究竟唐氏綜合征是什么病呢?下面帶領大家走進唐氏綜合征的世界,去了解這個特殊的病癥。唐氏綜合征是一種由于染色體異常而引起的疾病。正常人有23對染色體,而唐氏綜合征患者多了一條21號染色體。主要表現為智力發育遲緩、眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外、