遺傳性橢圓形細胞增多癥是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上為特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數橢圓形紅細胞,但至多不超過15%,而遺傳性橢圓形細胞增多癥患者中這種細胞至少有25%,更多見的是超過75%,甚至多達90%。橢圓形紅細胞的橫徑和縱徑的比率不超過0.78。遺傳性橢圓形細胞增多癥患者不全都有溶血現象,臨床上發生溶血性貧血者僅占10%~15%左右。
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遺傳性橢圓形細胞增多癥是什么
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什么叫遺傳性肝病?遺傳性的肝病,一般是指代謝性的肝病,也就是體內一些基因的變異,或者一些從父輩遺傳,導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性,它是由于銅排不出去,積累在肝臟里邊,造成肝臟的損傷。還有血色病,鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷,這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。00:56
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小兒遺傳性耳聾的特點是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點,疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾,以非綜合征型的耳聾最為常見,通常表現為單純的耳聾,并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外,還會伴有其他系統的疾病,比如視力、毛發、皮膚等問題。除此之外,有的患者出生后就對聲音沒有反應,聽力篩查就沒有通過,也有一部分患者出生時聽力正常,但在成長過程中,受到某種刺激或服用某些藥物后,出現聽力下降,最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據遺傳方式的不同,可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的,所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的,而有聾耳出生的可能性。近年來,隨著科技水平的提升,人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測,能夠診斷出60%~80%遺傳性耳聾的致病基因,如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發生或者延緩它的發生,而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發現并且對于它的下一代進行產前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現實生活中,如果耳聾已經發生,我們也有相應的解決方式,那就是干預的早,而對于不同程度的耳聾,我們可以選擇不同的干預方式,比如中度、中重度的耳聾,建議使用佩戴助聽器改善,對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入,人工耳蝸可以對聲音進行預處理,最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞,給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產品知識,還是需要到醫院咨詢專業的醫生和專業的團隊,在其指導下安全合理安裝和使用。02:57
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如何診治遺傳性橢圓形細胞增多癥診斷遺傳性橢圓形細胞增多癥的最主要依據是血片中找到較多的橢圓形紅細胞,至少超過25%。如在家族中,特別是父母,能發現同樣的紅細胞形態改變,則診斷更加明確。關于本病的治療,如果沒有貧血或僅有極輕度貧血,則不需治療。貧血嚴重者,脾切除能糾正溶血及貧血,并防止可能發生的并發癥。脾切除后紅細胞形態異常會變得更加明顯。語音時長 1:02”
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遺傳性橢圓形細胞增多癥的病因遺傳性橢圓形細胞增多癥是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上為特點的遺傳性疾病。對本病的病因和發病機理目前尚不清楚。初步認為本病的缺陷也在紅細胞膜的支架蛋白。各病例的分子異常已發現有多種類型,所涉及的支架蛋白組成可以不同,所涉及的收縮蛋白的分子區域可以不同,膜蛋白缺失的量可以不等。這種異常細胞的破壞主要也是在脾臟內,致使紅細胞變成橢圓形的原因究竟是什么,還有待進一步研究探討。語音時長 1:02”
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孕囊是長橢圓形就一定生男孩嗎這個沒有科學根據,沒有道理的,不要相信這個。
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反應性嗜酸性粒細胞增多癥是什么病嗜酸性粒細胞偏高,一般可能是有過敏性疾病,如過敏性鼻炎、哮喘、過敏性紫癜等,也可能是由于寄生蟲導致。 如果是過敏所致,應積極抗過敏治療,如果是寄生蟲引起的,應積極驅蟲治療。若未檢出基礎病因,應對患者的并發癥進行隨訪,并做對癥治療。
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橢圓形紅細胞原因是什么橢圓形紅細胞通常是因為遺傳性橢圓形細胞增多癥、大細胞性貧血、巨幼性貧血等原因導致。1、遺傳性橢圓形細胞增多癥:與遺傳因素有關,會導致患者出現皮膚黃疸以及脾大等癥狀,并且該疾病特點就是會導致體內細胞呈橢圓形,如果出現了溶血性貧血,可通過脾切除手術等方式醫治。2、大細胞性貧血:通常是因為攝入葉酸過少引起
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橢圓形卵泡和圓形卵泡的區別橢圓形卵泡和圓形卵泡的區別一般有形態、發育過程等。從形態學角度來看,橢圓形卵泡的長軸和短軸不相等,呈現出橢圓的形狀;而圓形卵泡則各個方向直徑大致相同,呈現出規整的圓形。這種形態上的差異,在超聲波檢查中可以被清晰地觀察到。在發育過程中,雖然橢