多發性骨髓瘤mm是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。
因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍,目前wso將其歸為B淋巴細胞腫瘤的一種,成為漿細胞骨髓瘤,漿細胞瘤,特征為骨髓漿細胞異常增生,伴有單克隆免疫球蛋白或侵略,m蛋白過度生成,極少數患者可以是不產生蛋白的未分泌型mm。
多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種細菌性感染,基本上多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷,并不會出現明顯的遺傳性改變,但是患者家屬成員中腫瘤的發病率相對較高,建議定期進行腫瘤篩查。