地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失和不足所導致的貧血和病理狀態(tài)。
由于基因缺陷的復雜性與多樣性缺乏,珠蛋白鏈類型數(shù)量及狀態(tài)變異比較大,根據(jù)所缺乏的蛋白質種類以及缺乏程度給予命名或者分類,病情有輕型,重型,極重型三種類型。沒有特殊的治療。中間型和重型的地貧,應該采取一種或多種給予對癥支持治療,比如預防感染,適當?shù)难a充葉酸或b12,也就是給予紅細胞注入,同時給予缺鐵治療。