地中海貧血小兒一般大部分都不能治好,但是通過積極的治療,可以使疾病控制在平穩狀態。
地中海貧血癥是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,屬遺傳性疾病。小兒多為重型,貧血外貌明顯,鞏膜黃染,有特殊面型:頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內皆贅皮、上牙突出、面部表情遲鈍。脾明顯腫大,肝臟也可腫大,因此腹部膨隆。心臟長大。有貧血興雜音。皮膚色如黃土,長期輸血者因含鐵血黃素沉著二而膚色灰黃。癥狀有疲乏、納呆、低熱、或有頭痛、或心前區痛。生長、發育不良,常伴有性腺功能減退。
地中海貧血患兒要限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。治療方面有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植。