首先，它屬于一種遺傳性的疾病，輕癥沒有癥狀，一般給予對癥支持治療就可以，是可以長期帶病生存的。但是，中度和重度地中海型貧血容易出現溶血性貧血的狀況，會影響身體的健康，對于這類疾病是沒有有效的治療方式的，重在預防。
現在，可以通過血液的檢查，初步判斷兒童貧血的類型。如果輕度的話一般影響不大。如果在孕期就能確診是重型地中海貧血，那么要打胎。再就是貧血嚴重的患者，可以給予輸入紅細胞來改善貧血狀況，造血干細胞移植可能會使部分患者或者也可以進行試用。
小孩地中海貧血怎么辦
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-10-02 5644次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 39725次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 61765次
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地中海貧血怎么辦一，一般治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對于重型β地貧應從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，通常在規則輸注紅細胞一年至十到二十個單位后，進行鐵復核評估，如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續皮下注射12小時或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時，每周五至七天，長期應用。語音時長 1:45”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-23 7425次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16722次
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嬰兒地中海貧血怎么辦1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-11-28 1302次
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地中海貧血懷孕怎么辦病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發生改變，導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現貧血及相關并發癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應常規行鐵元素測定，在檢驗結果指導下進行補鐵，及時糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產前篩查，產前診斷，及時發現重型地中海貧血胎兒，及時終止妊娠。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 1503次
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小孩地中海貧血怎么辦地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，小孩珠蛋白生成障礙性貧血可以通過輸血治療、去鐵治療、基因活化治療、脾切除術、造血干細胞移植等方法進行治療。一旦患病，應及時就醫。1、輸血治療：該病通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要表現為皮膚蒼白、乏力、易疲倦、鼻梁凹陷、
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2023-12-28 0次
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小孩地中海貧血小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2022-02-08 364次
