血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。
病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
血友病的遺傳方式伴x
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-04 3473次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30668次
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x型腿會遺傳嗎咱們臨床上發現，O型腿、X型腿都有遺傳傾向。遺傳傾向指的是什么，可能跟家里的生活習慣，也可能和直接的遺傳因素有關。出現骨的軟骨病，在家族中容易多發，但是說直接遺傳，一般證據還不是很充分。所以書上講遺傳因素的時候，不是很明確，但這個有遺傳傾向，在臨床上發現有遺傳傾向，特別是有其他骨病的，骨軟骨病的，遺傳傾向更明顯一些。
01:06
杜春林
主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院
2019-07-01 3822次
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血友病遺傳方式x隱伴x隱見有綠色盲癥，還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合癥、先天性丙種球蛋白缺乏癥、水腦、眼—腦—腎綜合癥。還有抗維生素D佝僂病，深褐色齒、牙琺瑯質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎，假肥大型肌營養不良癥。語音時長 1:27”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-09-03 2119次
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血友病伴x隱性遺傳血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體上。患病男性與正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性為傳遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中，男性半數為患者，女性半數為傳遞者。患病男性與傳遞者女性婚配，所生的男孩半數有血友病，所生的女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約35%無家族史，其發病可能與基因突變有關系。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，在女性傳遞者中因子9水平較低，有出血傾向，因子8缺乏，導致血液凝血活酶形成障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白而容易發生出血。語音時長 1:34”
孟憲華
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-11-10 6458次
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血友病遺傳是那種伴性遺傳血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-29 1401次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-22 1903次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 140次
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-17 298次
