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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 21701次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進(jìn)一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進(jìn)一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當(dāng)中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強(qiáng)勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 22887次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力
  運(yùn)動神經(jīng)元病和重癥肌無力是一樣的嗎？其實(shí)他兩者是不一樣的，有著本質(zhì)的區(qū)別，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動，軟弱及容易疲勞，有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。運(yùn)動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行改變性疾病，以肌肉萎縮，肌無力等癥狀為最常見，如說話不清，吞咽困難，活動困難，呼吸困難等等。
  語音時長 1:20”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-01 3037次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病與重癥肌無力有什么區(qū)別
  運(yùn)動神經(jīng)元病是一系列以上下運(yùn)動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，在臨床表現(xiàn)上為上下運(yùn)動神經(jīng)元損害，并且上下運(yùn)動神經(jīng)元損害可以有不同的組合，主要的特征是肌無力，肌萎縮，延髓麻痹和錐體束征。做肌電圖有很高的診斷價值，呈典型的神經(jīng)源性損害，在靜息狀態(tài)下可以見到纖顫電位，正銳波，小力收縮時運(yùn)動單位時限增寬，波幅增大，波相增加，大力收縮時募集相減少，成單純相。另外對于運(yùn)動神經(jīng)元病我們常用的藥物有利魯唑，它主要是抑制谷氨酸的釋放。重癥肌無力是一類以神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的，主要表現(xiàn)是肌肉連續(xù)收縮后出現(xiàn)嚴(yán)重的無力甚至癱瘓，并且下午和傍晚的時候或勞累后會有加重的情況，稱為晨輕暮重，我們診斷重癥肌無力需要做重復(fù)神經(jīng)電刺激，典型改變是動作電位的波幅第五波比第一波在低頻刺激時遞減10%以上高頻刺激是遞減30%以上，重癥肌無力常用的藥物，有溴吡斯的明。
  語音時長 2:03”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-02 4315次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病無力是指什么
  病情分析：運(yùn)動神經(jīng)元病無力指的是肌肉無力、肌萎縮。運(yùn)動神經(jīng)元病會侵犯上、下運(yùn)動神經(jīng)元，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉的萎縮，肢體無力，肌肉跳動，患者會有表現(xiàn)為肌肉的活動不協(xié)調(diào)，走路成僵硬的步態(tài)，還有肌肉震顫。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病缺乏有效的治療的辦法，在臨床上主要是對癥治療，給患者使用一些神經(jīng)生長因子，比如說鼠神經(jīng)生長因子，甲鈷胺、維生素b12、維生素e，在飲食上建議患者多吃一些優(yōu)質(zhì)蛋白，新鮮的蔬菜和水果，有可能會延緩疾病的病程。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 801次

• 什么是運(yùn)動神經(jīng)元
  運(yùn)動神經(jīng)元是外導(dǎo)神經(jīng)元，它是負(fù)責(zé)將脊髓和大腦所發(fā)出的信號傳導(dǎo)到肌肉以及內(nèi)分泌腺，通過一系列的神經(jīng)傳導(dǎo)支配身體的效應(yīng)器官活動的神經(jīng)元。運(yùn)動神經(jīng)元分為上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元。運(yùn)動神經(jīng)元病根據(jù)癥狀以及病變部位的不同，分為上運(yùn)動神經(jīng)元病、下運(yùn)動神經(jīng)元病和混合型運(yùn)動神經(jīng)元病。
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-02-13 4104次

• 運(yùn)動神經(jīng)元疾病的治療
  運(yùn)動神經(jīng)元疾病一般需要通過氧療、藥物治療、干細(xì)胞移植治療等方式進(jìn)行治療。1、氧療：運(yùn)動神經(jīng)元疾病在臨床上是一種較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)類疾病，通常會導(dǎo)致患者出現(xiàn)進(jìn)行性肌萎縮以及原發(fā)性側(cè)索硬化等病癥，同時還有可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸困難的現(xiàn)象，所以有時還會導(dǎo)致患者大腦缺氧，在大腦缺氧時，就可以通過吸氧的方式進(jìn)
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病是重大疾病嗎
  運(yùn)動神經(jīng)元病也不屬于重大疾病，但是還是要進(jìn)行積極的治療，發(fā)展下去會對今后的生活工作有很大的影響，運(yùn)動神經(jīng)元病危害還是很大的。重大疾病的目錄：1，惡性腫瘤。2，急性心肌梗塞腦。3，中風(fēng)后遺癥。4，重大器官移植術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。5，冠心病。6，多個肢體缺失。7，急性和亞急性重癥肝炎。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 78次