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肝臟為什么易受藥物的損害

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醫(yī)生主講實(shí)錄

?這是由于臨床所用的絕大多數(shù)藥物(特別是口服的非極性藥物)均系通過(guò)肝臟的代謝作用,將藥物降解、滅活或轉(zhuǎn)化為更易排泄的產(chǎn)物,這種藥物代謝的過(guò)程統(tǒng)稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)化。

藥品的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程需經(jīng)氧化、還原或水解以及結(jié)合的過(guò)程,在這一系列的過(guò)程中,需肝細(xì)胞內(nèi)的多種酶參與,如細(xì)胞色素P-450、單胺氧化酶、水解酶、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶等。肝臟既是藥物代謝的主要場(chǎng)所,也是藥物毒性反應(yīng)的主要靶器官,所以肝臟常易遭受藥物的損害。

以上內(nèi)容僅供參考

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