血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。其中包括血友病a、血友病b和血友病c。血友病a和血友病b為性連鎖隱性遺傳，血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病a當中所缺乏的凝血因子是viii因子，血友病b當中是凝血因子ix缺乏，它們都是x連鎖隱性遺傳性疾病，其中血友病a的發病率比血友病b的發病率要高得多。
血友病a b分別缺乏哪些凝血因子
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-21 11835次
為你推薦
-
什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30664次
-
痔瘡有哪些分類？分別有哪些癥狀？痔瘡有哪些分類?分別有哪些癥狀?1、痔瘡分成外痔、內痔、混合痔2、內痔一般來講它的發病部位都是在直腸的下段，是在肛門里邊，內痔一般我們看不到的，我們在檢查當中用肛門鏡能看到比較明顯的內痔，內痔癥狀是便鮮血或者脫出3、外痔癥狀是肛門外腫包4、混合痔癥狀是便血、局部的腫、痛影響活動
02:02
李輝
主任醫師中日友好醫院
2018-05-09 9079次
-
血友病甲所缺乏的凝血因子血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的一個傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也會發生自發性出血的情況。那么血友病甲就是由于這個凝血因子Ⅷ的一個缺乏，是一種性染色體的隱性遺傳，女性傳遞，男性發病。而血友病乙主要是缺乏的這個Ⅸ因子，它是一個性連隱性遺傳，那么女性傳遞的患者是比較多的。針對這個血友病甲的治療主要是補充這個凝血因子Ⅷ，也可以輸注冷沉淀來進行治療，那么必要的時候也可以輸注血漿補充凝血因子治療的，這個疾病目前還沒有一個根治的辦法。語音時長 1:15”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-01 5019次
-
凝血因子12缺乏是血友病嗎凝血因子12缺乏是屬于血友病，血友病的概念就是因凝血因子的缺乏，進而影響患者的凝血功能，導致患者發生出血的一類疾病，所以不論是缺乏哪種凝血因子，導致患者出現了出血癥狀，都屬于血友病。臨床上常見的類型是A型和B型的血友病，由于先天性的因素，導致患者的遺傳因素發生改變，進而影響患者的八因子和九因子的水平，導致患者發生出血的一類疾病，稱作為A型血友病和B型血友病。血友病在臨床上的治療通過輸注血漿和冷沉淀等換來的血液制品進行替代治療，可以取得很好的療效。凝血因子12缺乏是屬于血友病的范疇。一旦患有該類疾病，應該要及時的輸注血漿和冷沉淀進行替代治療。語音時長 01:22”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-03-07 7203次
-
凝血因子缺乏怎么辦凝血因子偏低的話，可以服用些維生素K1、維生素K4等藥物進行治療，但也必須到正規醫院檢查肝功能是否正常，因為凝血因子很大一部分由肝產生，偏低可能預示著肝臟存在問題。要注意安全，有血因子缺乏的時候生活當中要注意安全，避免發生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次發生碰撞都很容易造成皮下出血。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-30 3203次
-
那些因子缺乏是血友病血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應預防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-01-25 2102次
-
血友病b是缺乏哪個凝血因子引起的血友病B是缺乏凝血因子IX引起的一種嚴重的遺傳性出血疾病。血友病B患者的癥狀比血友病A輕，但出血部位和特點類似，表現為延遲、持續、緩慢滲血。患者出血的部位與頻度取決于患者體內的凝血因子水平，以肌肉出血和關節腔出血最為常見。內臟出血少見，病情嚴重者可發生顱內出血，此外患者還可出現關節燒灼感、關節脹痛、
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-29 41次
-
三種血友病缺乏的凝血因子三種血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。根據患者缺乏凝血因子的類型，可以分為血友病A或血友病甲（第Ⅷ因子缺乏）；血友病B或血友病乙（第IX因子缺乏）；因子XI
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-04-15 1034次
