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血友病甲所缺乏的凝血因子

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醫(yī)生主講實(shí)錄

血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向,重癥患者沒有明顯的外傷也會(huì)發(fā)生自發(fā)性出血的情況。

那么血友病甲就是由于這個(gè)凝血因子Ⅷ的一個(gè)缺乏,是一種性染色體的隱性遺傳,女性傳遞,男性發(fā)病。而血友病乙主要是缺乏的這個(gè)Ⅸ因子,它是一個(gè)性連隱性遺傳,那么女性傳遞的患者是比較多的。

針對(duì)這個(gè)血友病甲的治療主要是補(bǔ)充這個(gè)凝血因子Ⅷ,也可以輸注冷沉淀來進(jìn)行治療,那么必要的時(shí)候也可以輸注血漿補(bǔ)充凝血因子治療的,這個(gè)疾病目前還沒有一個(gè)根治的辦法。

以上內(nèi)容僅供參考

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