特發(fā)性血小板減少性紫癜與原發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種概念不同的表述方式。
特發(fā)性血小板減少性紫癜，也稱為原發(fā)性血小板減少性紫癜，是指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但是大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故它又叫自身免疫性血小板減少，是一類較為常見的出血性血液病，它分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。
特發(fā)性血小板減少性紫癜與原發(fā)性
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-20 3738次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導(dǎo)致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關(guān)系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 49069次
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原發(fā)性肝癌與繼發(fā)性肝癌的區(qū)別肝癌呢，我們在臨床的檢查中，只需要在體檢中，仔仔細(xì)細(xì)地檢查個超聲，就很容易發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)的，相對比較大一點的腫瘤，原發(fā)性肝癌我們就是指發(fā)生在肝細(xì)胞和肝的膽管細(xì)胞，這個兩個系統(tǒng)，它們惡變產(chǎn)生的腫瘤，我們叫原發(fā)性肝癌，而繼發(fā)性肝癌呢，我們往往指身體其他部位的腫瘤，轉(zhuǎn)移到肝臟以后，在這個位置形成一個轉(zhuǎn)移瘤，這種叫繼發(fā)性肝癌，繼發(fā)性肝癌往往可以來自于肺癌、前列腺癌、腸癌。而且以肺癌和腸癌的轉(zhuǎn)移為最多見。
01:07
于友濤
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院
2018-11-09 3298次
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原發(fā)性特發(fā)性血小板減少性紫癜原發(fā)性血小板減少性紫癜，又稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，及自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是，皮膚粘膜自發(fā)性出血，血小板減少，骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常或增多，出血時間長，血塊收縮不了，束臂試驗陽性。本病的特征是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細(xì)胞增多，伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性和慢性兩種類型，血象檢查，血象是急性型血小板明顯減少，出血嚴(yán)重時可伴貧血、白細(xì)胞可增高，原發(fā)性血小板減少性紫癜，是因血小板免疫破壞，導(dǎo)致外周血中血小板減少的出血性疾病，細(xì)菌或病毒感染與此病發(fā)病有密切的聯(lián)系，以上這些特點，都支持免疫機制引起的疾病。脾臟，不但是破壞血小板的主要場所，而且是產(chǎn)生抗血小板抗體的主要器官，脾臟切除有效的患者，術(shù)后抗血小板抗體滴度顯著增加。語音時長 1:42”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-17 1960次
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特發(fā)性與原發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜也就是指原發(fā)性血小板減少性紫癜，它的特點就是外周血小板顯著減少，骨髓當(dāng)中巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙。臨床上以皮膚黏膜或者是內(nèi)臟出血為主要表現(xiàn)，嚴(yán)重的患者可以出現(xiàn)鼻出血、牙齦滲血，女性還可以出現(xiàn)月經(jīng)量過多，或者嚴(yán)重的咯血、嘔血、黑便，更為嚴(yán)重的患者甚至可以出現(xiàn)顱內(nèi)出血。特發(fā)性或者是原發(fā)性血小板減少性紫癜，病因往往是不明確的。而繼發(fā)性的血小板減少性紫癜則主要是繼發(fā)于其他疾病，包括了感染、藥物、風(fēng)濕免疫性疾病等，需要進(jìn)行鑒別診斷。語音時長 01:14”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2022-06-29 4366次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜復(fù)發(fā)嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜多數(shù)情況下原因不明，自身免疫導(dǎo)致血小板破壞增加有關(guān)系。一般情況下特發(fā)性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質(zhì)激素，近期有效率為70%，但是部分患者是可以復(fù)發(fā)的。復(fù)發(fā)后需要應(yīng)用脾切除或免疫抑制劑治療，但是有極少部分患者無論應(yīng)用哪種方法治療，效果可能都是不佳的。
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-29 2903次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜可以懷孕嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜孕婦分娩出血率約5%—8%，出血病死率約1%。特發(fā)性血小板減少性紫癜會對母嬰帶來較大危險，由于血小板少，孕婦有出血傾向，妊娠期易發(fā)生流產(chǎn)、胎盤早期剝離、胎死宮內(nèi)，分娩時易造成產(chǎn)道損傷出血及血腫形成。產(chǎn)后出血率高于正常妊娠的5倍，嚴(yán)重者可發(fā)生顱內(nèi)出血而死亡。因此特發(fā)性血小板減少性紫癜患者盡量避免懷孕。
許能文
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-01 2203次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細(xì)胞免疫異常導(dǎo)致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率比較低，男性和女性的發(fā)病率無明顯差別，60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2018-12-25 3916次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發(fā)病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 154次
