多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病，本病一般起病隱匿，早期多無明顯癥狀，骨髓瘤的自然病程具有高度抑制性，平均生存期約為三到四年，也有個別病人，可以存活到十年以上。
本病中晚期也就是死前的一些征兆，包括出現嚴重的臨床表現，比如骨痛，多為腰骶部，胸骨、肋骨疼痛，可多處骨折同時存在，嚴重貧血、以及嚴重的內臟、及顱內出血，肝脾頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎病，出現慢性腎衰竭，尿毒癥期，并可繼發多種真菌，細菌，病毒性感染，也可因血液透析，造瘺管梗塞，深靜脈血栓和心肌梗塞等表現，而危及生命。
多發性骨髓瘤死前征兆
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-08-18 18546次
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 8693次
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10237次
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多發性骨髓瘤死前征兆首先，它是一個漿細胞的惡性克隆性疾病，常常會引起患者貧血加重，重度感染、重要臟器出血，還有腎功能不全、心功能不全，以及患者出現高粘滯血癥，淀粉樣變性的一些反應，針對這些情況的早期癥狀不是很明顯，那么到晚期可能出現無法控制的一個感染，患者高熱不退，盡管應用抗炎藥物之后效果仍不佳。第二個，患者貧血加重引起多臟器功能衰竭，甚至惡液質的狀態，出現昏迷不醒的情況。第三個，出現骨折的情況，患者可以長期臥床不起，甚至產生褥瘡的一些反應，針對這些情況，患者都有可能導致死亡，甚至個別患者晚期出現少尿無尿的一些情況，我們都要引起重視的。語音時長 1:14”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-11 11815次
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多發性骨髓瘤死前癥狀多發性骨髓瘤起病一般隱秘，早期多無明顯癥狀。隨著病情進展，癥狀逐漸典型，本病生存期一般不長。因此中晚期相當典型的癥狀，及為死前的一些相關癥狀，包括骨痛、骨骼變形和反復病理性骨折，往往多處骨折同時存在，出血和貧血。早期貧血較輕，到晚期貧血嚴重，可伴有皮膚粘膜出血以及內臟和顱內出血，肝脾可腫大、頸部淋巴結也可腫大、可出現骨髓瘤腎臟病，甚至腎衰竭。神經系統癥狀，可出現昏迷、失明等，可出現各種細菌病毒性感染而危及生命。語音時長 1:37”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-17 8442次
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怎樣緩解多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性的疾病，因此，如果緩解多發性骨髓瘤，最主要的治療就是應用全身化療。化療方案包括VAD方案，另外，還有含硼替佐米的化療方案，還可以應用沙利度胺、來那度胺等藥物治療。同時需要積極治療多發性骨髓瘤各種癥狀，例如腎功能不全、貧血、骨骼疼痛等。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-25 1701次
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多發性骨髓瘤是什么病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-03-27 5508次
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
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多發性骨髓瘤的骨髓象多發性骨髓瘤的骨髓象檢查往往會發現漿細胞的數目異常增多超過10%，為形態異常的原始或者幼稚的漿細胞。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育的最終功能階段的細胞，因此，多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞瘤的范圍。對于多發性骨髓瘤，在臨床表現上，早期癥狀不明
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 392次
