多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白,導致相關器官或組織損傷。
臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染和高鈣血癥等。臨床上的完全緩解的標準,為血和尿中蛋白消失持續至少六周,骨髓內漿細胞不超過3%,接近完全緩解是指單克隆蛋白水平或合成速度下降75%,至少間隔六周的兩次測定。
如果存在本周氏蛋白需減少到初始水平的10%以下,部分緩解是指單克隆蛋白水平或生成速度減少50%。
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多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白,導致相關器官或組織損傷。
臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染和高鈣血癥等。臨床上的完全緩解的標準,為血和尿中蛋白消失持續至少六周,骨髓內漿細胞不超過3%,接近完全緩解是指單克隆蛋白水平或合成速度下降75%,至少間隔六周的兩次測定。
如果存在本周氏蛋白需減少到初始水平的10%以下,部分緩解是指單克隆蛋白水平或生成速度減少50%。
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