多發(fā)性肌炎和皮肌炎總的死亡率是一般人群的四倍,主要死因是肺,腎和心血管并發(fā)癥。
女性,黑種人,病情較重和開始治療較晚的患者預后較差,另外有明顯吞咽困難,合并腫瘤或者其他結(jié)締組織病者,和血清抗Jo-1抗體陽性,預后欠佳。
五年生存率為75%,兒童略高,兒童較成人預后好。約一半的患者可在發(fā)病五年內(nèi)恢復,并停止藥物治療,約20%的患者仍有活動性病變需要連續(xù)治療,剩余的30%的患者疾病不活動,遺有肌無力。
多發(fā)性肌炎和皮肌炎總的死亡率是一般人群的四倍,主要死因是肺,腎和心血管并發(fā)癥。
女性,黑種人,病情較重和開始治療較晚的患者預后較差,另外有明顯吞咽困難,合并腫瘤或者其他結(jié)締組織病者,和血清抗Jo-1抗體陽性,預后欠佳。
五年生存率為75%,兒童略高,兒童較成人預后好。約一半的患者可在發(fā)病五年內(nèi)恢復,并停止藥物治療,約20%的患者仍有活動性病變需要連續(xù)治療,剩余的30%的患者疾病不活動,遺有肌無力。
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