膜性腎病男性多于女性,好發于中老年人,起病隱匿,約80%的患者表現為腎病綜合征,約30%可伴有鏡下血尿,一般無肉眼血尿,在發病五到十年后,逐漸出現腎功能損害。
本病易發生血栓栓塞并發癥,腎靜脈血栓發生率可高達40%到50%,光鏡下可見腎小球彌漫性病變,早期僅于腎小球基底膜上皮側見多數排列整齊的嗜復紅小顆粒,進而有釘突形成,基底膜逐漸增厚,免疫病理顯示IgG和C3呈細顆粒狀,沿腎小球毛細血管壁沉積,電鏡下早期可見基底膜上皮側,有排列整齊的電子致密物沉積,常伴有廣泛的足突融合。
本病占我國原發性腎病綜合征的25%到30%,病變常呈緩慢進展,有20%到35%的患者臨床表現可自發緩解,60%到70%的早期膜性腎病患者,在糖皮質激素,細胞毒藥物治療后,可達臨床緩解。