法洛四聯癥,在發紺型先天性心臟病中發病率是居首位的,甚至發紺型先心病,大約占到30%到50%左右,包括四種畸形,肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,以肺動脈狹窄和室間隔缺損為主,患者發育比較遲,常有發紺,多于出生后四到六個月出現,容易出現氣短,喜歡蹲下與胸骨左緣第二到四肋間,可以聞及較小的收縮期雜音,多可以除去震顫。
x線表現是肺血減少,肺動脈動脈細小,主動脈弓部多是不同程度的增加和突出心臟近似靴形心一部凹陷,需要鑒別診斷的是肺動脈閉鎖表現的心臟增大是比法洛四聯癥要明顯增多但是比較亂,沒有明確診斷,肺動脈無影。