腎臟神經母細胞瘤,起源于原始交感神經細胞的外胚層,主要見于小兒,成人少見,本病屬于腎胚胎學性母細胞瘤的范疇,但是較腎母細胞瘤少見。
腎神經母細胞瘤惡性程度高,主要由未分化的神經母細胞構成,腫瘤較大,直徑在5到16厘米,平均7厘米,腫瘤表面呈結節狀,向鄰近組織生長,切面呈灰白色髓樣組織,有出血壞死以及鈣化,早期變可發生骨骼、肝臟或者淋巴結轉移,早期無特征性的臨床表現,腹部腫塊、腹部脹痛和無痛性肉眼血尿為本病的主要癥狀,同時可有發熱、消瘦、貧血和腫瘤轉移而出現的相應癥狀。
腎臟神經母細胞瘤,起源于原始交感神經細胞的外胚層,主要見于小兒,成人少見,本病屬于腎胚胎學性母細胞瘤的范疇,但是較腎母細胞瘤少見。
腎神經母細胞瘤惡性程度高,主要由未分化的神經母細胞構成,腫瘤較大,直徑在5到16厘米,平均7厘米,腫瘤表面呈結節狀,向鄰近組織生長,切面呈灰白色髓樣組織,有出血壞死以及鈣化,早期變可發生骨骼、肝臟或者淋巴結轉移,早期無特征性的臨床表現,腹部腫塊、腹部脹痛和無痛性肉眼血尿為本病的主要癥狀,同時可有發熱、消瘦、貧血和腫瘤轉移而出現的相應癥狀。
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