系膜毛細血管性腎小球腎炎約占我國原發性腎病綜合征的10%,本病男性多于女性,好發于青壯年。四分之一至三分之一的患者在上呼吸道感染后發病,表現為急性腎炎綜合癥,50%至60%的患者表現為腎病綜合癥。
幾乎所有患者均伴有血尿,其中少數為發作性肉眼血尿,其余少數患者表現為無癥狀性血尿和蛋白尿。腎功能損害、高血壓及貧血出現早,病情多持續進展。50%至70%的病例,血清c3持續降低對提示本病有重要意義。
系膜毛細血管性腎小球腎炎約占我國原發性腎病綜合征的10%,本病男性多于女性,好發于青壯年。四分之一至三分之一的患者在上呼吸道感染后發病,表現為急性腎炎綜合癥,50%至60%的患者表現為腎病綜合癥。
幾乎所有患者均伴有血尿,其中少數為發作性肉眼血尿,其余少數患者表現為無癥狀性血尿和蛋白尿。腎功能損害、高血壓及貧血出現早,病情多持續進展。50%至70%的病例,血清c3持續降低對提示本病有重要意義。
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