肺泡蛋白質沉積癥(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是指肺泡和細支氣管腔內充滿不可溶性富磷脂蛋白質物質的疾病。臨床上以隱襲性漸進性氣促和雙肺彌漫性陰影為其特征。屬于少見病,但近年來臨床診斷的病例數有所增加。
好發于中青年男性。病因未明,可能與抗粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)抗體、遺傳基因和某些基礎疾病(造而系統疾病、惡性腫瘤和免疫缺陷性疾病)有關。
肺泡蛋白質沉積癥(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是指肺泡和細支氣管腔內充滿不可溶性富磷脂蛋白質物質的疾病。臨床上以隱襲性漸進性氣促和雙肺彌漫性陰影為其特征。屬于少見病,但近年來臨床診斷的病例數有所增加。
好發于中青年男性。病因未明,可能與抗粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)抗體、遺傳基因和某些基礎疾病(造而系統疾病、惡性腫瘤和免疫缺陷性疾病)有關。
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