多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,病因不清,主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎性疾病。
多為亞急性起病,任何年齡均可發病,中年以上多見,女性略多,部分患者病前有惡性腫瘤,約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。
由于受累范圍不同,伴發病差異較大,因而本病的臨床表現多樣,通常本病在數周至數月內達高峰,全身肌肉無力,嚴重者呼吸肌無力,危及生命。
因此及早診斷和治療十分重要,需要及時應用激素或免疫抑制劑治療,單純多發性肌炎可望預后良好,伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者預后較差。