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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8509次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10073次

• 多發性骨髓瘤癥狀是什么
  多發性骨髓瘤起病比較緩慢，早期可能沒有明顯癥狀，容易被誤診。臨床表現多樣，主要有貧血、高鈣血癥、腎功能不全、骨痛、感染、出血、神經癥狀，還有淀粉樣變性等。它的骨痛主要是由于骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子，而激活破骨細胞，導致骨質溶解和破壞。骨骼疼痛是最常見的一個癥狀，多為腰骶部、胸骨、肋骨疼痛。貧血也是首發的癥狀，早期貧血輕，后期貧血嚴重，晚期患者還可以出現血小板減少，引起出血癥狀。個別患者還存在肝脾腫大，頸部淋巴結腫大、骨髓瘤腎、器官腫大或者是異常腫物，考慮髓外浸潤引起的。還有一些神經系統癥狀，出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、失明和視力減退，多發性骨髓瘤最多見的還有細菌感染、病毒感染和真菌感染，其中還有50%到70%的患者有腎功能不全，出現蛋白尿、紅細胞尿、白細胞尿和管型尿的情況。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-08 1486次

• 多發性骨髓瘤化療
  多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆的漿細胞大量增生為特征的惡性疾病，克隆性的漿細胞可以直接浸潤器官和組織、以及其分泌的m蛋白，直接導致臨床上的各種癥狀。其中以貧血、骨骼疼痛或者是骨質破壞，高鈣血癥和腎功能不全是其主要的特征，多發性骨髓瘤的患者約占造血系統腫瘤的10%，多發生于中老年人，中未發病年齡約65歲。多發性骨髓瘤最主要的治療就是全身化療，以前應用mp方案或者是vad方案為基礎的方案治療。新診斷的多發性骨髓瘤總得有效率可以達到50%以上，但是完全緩解率和非常好的部分緩解率不到20%，而且，能不能改善患者的生存時間，中未生存期約三年。近年來隨著蛋白酶體抑制劑的廣泛應用，目前蛋白酶體抑制劑和地塞米松聯合治療療效有所提高，蛋白酶體抑制劑主要的不良反應為周圍神經病變、帶狀皰疹和血小板減少。
  語音時長 1:49”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-06 3364次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5308次

• 多發性骨髓瘤是什么病?
  病情分析：多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是由于漿細胞惡性增殖，引起的溶骨性病變以及單克隆免疫球蛋白增多導致的各種臨床癥狀。例如貧血、腎功能不全、骨骼疼痛等。意見建議：最主要的治療就是應用全身化療，另外還需要積極糾正貧血，腎功能不全以及骨骼疼痛等治療。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-30 2102次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤是什么病
  多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓中惡性漿細胞大量的無限制的增殖，伴隨有單克隆免疫球蛋白，或者是輕鏈過度生成，使患者正常的造血功能受到抑制，從而可以出現多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的臨床表現。由于漿細胞是b淋巴細胞的一種，所以多發性骨髓瘤可以歸結到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-12 6895次