其實(shí)該種疾病是一種與鋅缺乏有關(guān)的遺傳性代謝性疾病,嬰兒期發(fā)病,周?chē)ぱ祝摪l(fā),腹瀉和情感淡漠為主要臨床特征。本病是一種常染色體隱性遺傳性鋅缺乏癥,血清鋅水平小于等于9μmol/L,其血鋅水平下降的機(jī)制尚不清楚,可能與腸道轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,鋅結(jié)核蛋白缺乏或者缺陷有一定關(guān)系,該病的平均發(fā)病年齡,為出生后的九個(gè)月,斷奶前后發(fā)病者居多。本病起病隱匿,發(fā)病病因臨床表現(xiàn)主要有以下三個(gè)方面:
一,皮膚損害,多對(duì)稱(chēng)累及口,眼,鼻,肛門(mén)等,早期皮疹為紅斑基礎(chǔ)上,群集水皰,大皰,形成鱗屑為陰性,可因繼發(fā)感染,變?yōu)槟摪捫纬擅訝€面后干燥結(jié)痂形成鱗屑。
二,腹瀉表現(xiàn)為水樣便或泡沫樣便,惡臭。
三,毛發(fā)和甲板的損害,表現(xiàn)為彌漫性或者片狀的脫發(fā),甲板萎縮,變形,甚至脫落。