復發性多軟骨炎是一種全身性的自身免疫性疾病,是一種較少見的炎性破壞性疾病,其特點是軟骨組織復發性、退化性炎癥。
本病常與類風濕關節炎、系統性血管炎、系統性紅斑狼瘡等相并發。
本病半數患者可出現貧血、血小板減少,活動期的患者多有輕度正細胞正色素性貧血、白細胞增高,有些患者脾臟腫大還可并發骨髓異常增生綜合癥,表現為難治性貧血、紅細胞系統、粒細胞系統、巨核細胞系統增生異常,少數發生溶血性貧血可有黃疸、網織紅細胞增多等表現。
復發性多軟骨炎是一種全身性的自身免疫性疾病,是一種較少見的炎性破壞性疾病,其特點是軟骨組織復發性、退化性炎癥。
本病常與類風濕關節炎、系統性血管炎、系統性紅斑狼瘡等相并發。
本病半數患者可出現貧血、血小板減少,活動期的患者多有輕度正細胞正色素性貧血、白細胞增高,有些患者脾臟腫大還可并發骨髓異常增生綜合癥,表現為難治性貧血、紅細胞系統、粒細胞系統、巨核細胞系統增生異常,少數發生溶血性貧血可有黃疸、網織紅細胞增多等表現。
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