復發性多軟骨炎是一種較少見的,炎性破壞性全身性自身免疫性疾病,本病好發年齡為三十到六十歲,發病無明顯的性別傾向,并出腸胃急性炎癥,經數周至數月好轉,以后成慢性反復發作。
本病也可出現各種皮膚的損害,25%左右的患者可有皮膚受損,皮損無特征性,形態可多樣,表現為結節性紅斑、紫癜樣皮疹、網狀青斑、結節、皮膚角化、易膿、色素沉著等,活檢常癥白細胞破碎性血管炎的組織學改變,此外也可發生指甲生長遲緩、脫發及脂膜炎、口腔及生殖器黏膜潰瘍等。
復發性多軟骨炎是一種較少見的,炎性破壞性全身性自身免疫性疾病,本病好發年齡為三十到六十歲,發病無明顯的性別傾向,并出腸胃急性炎癥,經數周至數月好轉,以后成慢性反復發作。
本病也可出現各種皮膚的損害,25%左右的患者可有皮膚受損,皮損無特征性,形態可多樣,表現為結節性紅斑、紫癜樣皮疹、網狀青斑、結節、皮膚角化、易膿、色素沉著等,活檢常癥白細胞破碎性血管炎的組織學改變,此外也可發生指甲生長遲緩、脫發及脂膜炎、口腔及生殖器黏膜潰瘍等。
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