唐氏綜合癥及二十一三體綜合癥，又稱先天愚型，是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病，存活者有明顯的智能落后，面容，增長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形等表現(xiàn)，唐氏綜合癥不一定是遺傳染色體上的基因受好多因素的影響，可以發(fā)生改變，遺傳輻射中毒等，家族內(nèi)沒有唐氏綜合癥的患者并不能保證沒有這種基因的隱性攜帶者。
唐氏綜合癥是遺傳的嗎
胡玉明主治醫(yī)師
南通大學(xué)附屬醫(yī)院 康復(fù)科
2018-07-25 15199次
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陳晉峰
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宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
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謝金秋
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨(dú)特的面部和身體畸形，小頭、外側(cè)單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內(nèi)彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語音時長 1:24”
胡玉明
主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
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宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
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王松男
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周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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