對于先天性巨結腸，目前從基因的角度來說確實有一定的遺傳傾向。而且我們在臨床中也見過好多。就是第一胎孩子是先天性巨結腸，第二胎還是先天性巨結腸。但是我們作為家屬需要知道這種是幾率問題，并不是說第一胎是，第二胎就肯定是。往往這種只能說有一定的幾率，但是幾率很小很小。因為我們也見過好多，出現(xiàn)第一胎是先天性巨結腸，生后第二胎沒有任何異常。所以作為家屬我們沒必要擔心，只能說有遺傳傾向，但是幾率很小。
頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎
李廣主治醫(yī)師
陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院 新生兒外科
2019-11-152010次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3135次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經(jīng)明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2182次
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頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎先天性巨結腸是由于腸壁缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，使腸壁持續(xù)處于痙攣狀態(tài)，導致患兒出現(xiàn)反復便秘，腹脹，甚至嘔吐等情況。對于先天性巨結腸的病因，目前還不是十分明確，考慮與許多因素有關，有一定的遺傳傾向，但是先天性巨結腸并不是一種遺傳病。雖然第1胎是巨結腸的患兒，并不意味著第2胎也是這個病。對于頭胎是先天性巨結腸，二胎也是本疾病的比例，現(xiàn)在還沒有一個明確的數(shù)據(jù)。但是確實有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨結腸，孩子也有可能得這種疾病，有些頭胎是本病，二胎也出現(xiàn)這個疾病，只是這種現(xiàn)象的發(fā)生率并不是很高。語音時長 01:23”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2019-10-31 2289次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內(nèi)，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2106次
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頭胎是先天性巨結腸二胎也是嗎病情分析：頭胎是先天性巨結腸，二胎不一定也有。先天性巨結腸具有一定的遺傳傾向，一般以男性居多，男女的比例為3~4:1。意見建議：如果二胎在生后出現(xiàn)胎便排出延緩，頑固性便秘，腹脹，嘔吐等情況，可以完善一些相關的檢查，以明確診斷。比如x線檢查，直腸肛門測壓檢查，直腸肌層活檢等等。
王連珍
主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）
2020-06-25 1003次
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什么是先天性巨結腸？病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現(xiàn)，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經(jīng)節(jié)細胞腸段和部分擴張結腸。
羅智英
副主任醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-07-18 1001次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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什么是先天性巨結腸？先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發(fā)生痙攣和狹窄的現(xiàn)象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內(nèi)。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
劉寶胤
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2024-10-25 0次
