所謂的狹窄、長短就是我們所謂的巨結腸的長短。一般來說先天性巨結腸,我們最常見的就是所謂常見型也就是從肛門起,到乙狀結腸的長度,這是我們最為常見的。當然有一些短段型的,就是只有直腸的長度。自然而然這種恢復起來,也是比較好的。當然最長的我們見過就是從肛門起,充滿整個結腸,都是沒有神經節。這種就是所謂的狹窄段,然后這種愈后,自然而然也就比較差。所以說我們通過活檢,還有就是一些造影檢查,進行明確腸管的狹窄段的長短。
先天性巨結腸最長狹窄多少
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫院,進行正規的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環境,還有飲食各方面的原因,發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結腸最長狹窄多少我所見過的先天性巨結腸最長的狹窄段是整個結腸的全結腸型狹窄,狹窄段跨過了回盲部,包括回腸末端大概十公分左右,這樣的一個狹窄。巨結腸的狹窄就是腸壁缺乏神經節細胞,腸管持續性痙攣所導致的,根據狹窄的不同長短,分為超短段巨結腸,短段型巨結腸,常見型,還有跳躍型巨結腸,所謂的跳躍型就是一個狹窄段,中間有一個正常段,然后又出現一個狹窄段。還有就是剛才所說的全結腸型巨結腸,它的整個結腸全部都是狹窄段,全結腸型巨結腸是最嚴重的一種類型,它做手術的時候,要把所有的結腸全部切除掉,術后患兒常會出現腹瀉。語音時長 01:15”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸什么癥狀病情分析:先天性巨結腸,患兒在出生24~48小時,不可順利排出胎便,隨后也會出現明顯的頑固性便秘,同時患者會出現逐漸加重性的腹脹,如果病情嚴重,會引起膈肌上升,導致呼吸困難。意見建議:建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療,應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化,避免出現繼發性感染。
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什么是先天性巨結腸?病情分析:先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥,是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便滯留在近段結腸,使近段結腸的腸管肥厚,擴張,從而導致寶寶胎糞排出延遲,頑固性便秘和腹脹等表現,是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議:先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘,腹脹,嘔吐,長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題,建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形,它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如,它的腸道發育畸形,這樣它會導致腸管持續的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,