白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。
白塞氏綜合征是什么病
陶燕副主任醫師
湖北省新華醫院 風濕免疫科
2018-12-2943511次
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白塞氏綜合征的治療白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫生處就診，醫生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到?？漆t生處就診。
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王丹
主任醫師武漢市普愛醫院
2018-10-31 7736次
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2021-06-15 6450次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關節，胃腸道，心血管，泌尿系統，生殖系統，神經系統等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發癥是口腔的阿弗他潰瘍，關節炎，大小關節均可受累，嚴重者形成繼發性強直性脊柱炎。另外，還可以并發神經系統，心血管系統，胃腸道等多種損害。語音時長 01:36”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-08 3604次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統疾病，屬于血管炎一種?？梢郧趾θ梭w多個器官，包括口腔，皮膚，關節肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經系統。主要表現為反復口腔以及會陰部的潰瘍，皮疹，下肢結節紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結腸潰瘍以及關節腫痛。產生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環境有一定關系。好發人群從青少年到老人都可能會發病，但是以中青年更多見。主要表現為口腔潰瘍，表現為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會出現紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關節病變主要有關節疼痛，腫脹，關節液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。語音時長 1:32”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-16 8450次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種系統性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節炎，神經系統損害，腸道損害的癥狀。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-23 1902次
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預激綜合征是什么病病情分析：預激綜合征它是一種房室傳導的異?，F象，它能夠提早興奮心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激動的情況。意見建議：一般可以通過射頻消融術來進行治療，大多數的患者都是可以治愈的。如果不進行積極的治愈，有可能會發生心力衰竭甚至突然死亡的情況。所以一定要及早的進行治療。
王松男
副主任醫師錦州市中心醫院
2019-06-11 2102次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復發作，還可能累及血管
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2024-08-21 0次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-31 1032次
