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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3134次

• 先天性巨結腸在直腸怎么手術

  先天性巨結腸目前來說，是我們國內比較常見的一種疾病。它主要發生就是直腸還有結腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結腸，都是采取經肛門，進行直腸、結腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結腸，我們需要經肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1832次

• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
  先天性巨結腸的病變主要是在直腸或者是結腸遠端，大部分還是在結腸，它主要是由于這一段腸管沒有神經節細胞，所以就會導致它的蠕動功能比較差，引起糞便在腸管淤積，引起腸管的肥厚，擴張。它的主要表現為胎便的排出延緩，一般是在48小時以內都沒有胎便的排出或者是僅有少量的胎便，并且會出現頑固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌腸則不排便。還會出現進行性的腹脹，導致腹壁的緊張，發亮，并且可以看到腹壁的靜脈曲張，還會出現反復的嘔吐和營養不良。
  語音時長 01:19”
  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1980次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。
  語音時長 1:17”
  林向東 副主任醫師武警福建總隊醫院

  2018-08-11 2104次

• 先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
  病情分析：先天性巨結腸的病變部位是在結腸，乙狀結腸，直腸。主要原因在于腸道出現痙攣狹窄，無法正常蠕動，不能正常排出腸部的內容物。會導致患者出現長期便秘，不可排除胎便。意見建議：建議在確診之后盡早治療促進排便。在治療期間產婦應該多吃新鮮蔬菜水果以及各種高纖維食物，多飲水，通過母乳喂養的方式將營養物質補充給胎兒。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸在什么位置
  病情分析：可能發生在直腸遠端、肛門至乙狀結腸遠端（最常見）、乙狀結腸、結腸、回腸，甚至累及十二指腸。確定發病部位有利于手術方式的選擇和判斷手術效果及預后。意見建議：1.巨結腸的根治方法是手術切除病變腸管。手術前要控制感染、保證孩子生長發育正常，采用口服瀉藥或潤滑劑保證每天排便。2.正常新生兒建議6月齡后手術，低出生體重兒建議1歲左右手術。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-19 602次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 巨結腸是先天性的嗎
  巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節細胞癥，是優于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-25 385次