絕癥,就一般老百姓所說的概念,就是說不治之癥,實(shí)際上這是可治療的疾病,一部分可治愈的。因?yàn)樯窠?jīng)母細(xì)胞瘤說,有很大的不均一性。所謂不均一性,就是說一小部分病人,尤其一些產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的病人,可能不經(jīng)過治療,可以自然消退。而大部分病人,經(jīng)過手術(shù)化療、放療、綜合治療以后,能夠治愈。但是如果已經(jīng)晚期的病人,我們說特別是有些骨轉(zhuǎn)移的病人,全身轉(zhuǎn)移引起先發(fā)癥狀,高危的病人,帶有N-myc擴(kuò)增陽性,這樣的病人預(yù)后不良。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎
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什么是神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤是身體多個(gè)部位未成熟的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤,一般發(fā)病率并不高,常見于兒童。神經(jīng)母細(xì)胞瘤始于成神經(jīng)細(xì)胞,大多數(shù)情況下成神經(jīng)細(xì)胞會(huì)隨著嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經(jīng)細(xì)胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤。神經(jīng)母細(xì)胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫(yī)時(shí)就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此,孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫(yī)院進(jìn)行檢查就診,以免耽誤進(jìn)一步治療。01:28
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是基因缺陷嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不是基因缺陷,它的發(fā)生、預(yù)后和治療,可能與一些基因有關(guān)系。目前因?yàn)榛蛏镌\斷方面,取得了很大的進(jìn)步,通過某個(gè)特定的基因檢查,和基因測序,可以發(fā)現(xiàn)一些,與疾病發(fā)生有關(guān)系的,或?qū)λ幬锩舾行杂嘘P(guān)系的,或者對(duì)于預(yù)后的判斷,有關(guān)系的基因。但是這個(gè)疾病本身的發(fā)生,并不是由于哪個(gè)基因的缺陷所造成的,目前還沒有發(fā)現(xiàn)這種,直接相關(guān)的證據(jù)。01:01
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不一定是絕癥,它是具有自消特性的細(xì)胞瘤,但是它的惡性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他組織及器官很快增大,腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移,卻找不到原發(fā)瘤,六個(gè)月以下的嬰兒腫瘤迅速轉(zhuǎn)移至肝、骨髓和皮膚構(gòu)成,預(yù)后較好。4s期神經(jīng)細(xì)胞瘤,神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有自發(fā)性消退的生物特性,腫瘤惡性良性消退而愈,在臨床上有不少報(bào)道,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤,瘤細(xì)胞凋亡現(xiàn)象普遍存在,凋亡指數(shù)與瘤細(xì)胞分布與系數(shù)以后愈合好,因此推斷瘤細(xì)胞凋亡可能是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的一個(gè)重要的因素之一。再就是它有兒茶酚胺代謝產(chǎn)物情況,神經(jīng)細(xì)胞瘤的細(xì)胞漿內(nèi)含有神經(jīng)分泌顆粒,兒茶酚胺導(dǎo)致血清代謝產(chǎn)物為ma及hva增高,并可有血清和尿液中檢測部分神經(jīng)母細(xì)胞瘤,能分泌血管活性腸肽,而出現(xiàn)頑固性水樣腹瀉和低血鉀。語音時(shí)長 1:56”
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤神經(jīng)母細(xì)胞瘤也稱為神經(jīng)細(xì)胞瘤,通常指的是發(fā)生在神經(jīng)分支的癌癥。因?yàn)樯窠?jīng)的末梢分布在身體的許多部位,因此這種腫瘤可以在人體內(nèi)許多部分出現(xiàn)。大部分情況下起源于腹部,有一部分起源于胸部,其他一部分起源于不同的部位比如頸部、骨盆等。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是惡性程度非常高的腫瘤,常常為多發(fā)性,在很早期就可以累及周圍的多個(gè)組織,神經(jīng)母細(xì)胞瘤多數(shù)情況下發(fā)生于嬰兒和兒童,在癌癥患者當(dāng)中位于兒童癌癥患者的第四位,在總體上仍屬比較罕見的腫瘤。多數(shù)情況下患者在五歲前發(fā)病,有些患者具有家族傾向史,在臨床上腫瘤的生長有快有慢,但是通常可以達(dá)到很大的體積。腫瘤表面不光滑,在早期就可以通過血液和淋巴進(jìn)行轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移的范圍比較廣泛,其中以骨轉(zhuǎn)移較為多見尤其是顱骨、眼眶周圍部轉(zhuǎn)移比較多見,血液轉(zhuǎn)移通常轉(zhuǎn)移到肝臟。語音時(shí)長 1:40”
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤能治愈嗎病情分析:神經(jīng)母細(xì)胞瘤是無法保證100%的治愈的,神經(jīng)母細(xì)胞瘤有治愈的可能性。另外神經(jīng)母細(xì)胞瘤分為低危組,中危組和高危組,治愈的幾率是不一樣的。意見建議:主要的治療方法包括手術(shù)以及化療和放療等,低危組治愈率在90%以上,中危組的治愈率在70%以上,高危組的治愈率在30%以上。
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是什么病病情分析:神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般多是由于遺傳因素導(dǎo)致未分化的神經(jīng)母細(xì)胞變成腫瘤,一般多發(fā)生于嬰幼兒。在早期時(shí),患者一般會(huì)表現(xiàn)為食欲減退、發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛以及疲乏的癥狀,如果病情嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)癲癇以及中樞神經(jīng)性的并發(fā)癥。意見建議:當(dāng)病情早期一般建議采取手術(shù)治療是比較好的,但是如果到達(dá)病情的中期或者是晚期一般進(jìn)行化療。
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤并非絕癥。通過綜合治療手段,部分患者能夠獲得較長的生存期,甚至實(shí)現(xiàn)臨床緩解。在治療方法上,目前針對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤有手術(shù)、化療、放療以及靶向治療等多種手段。手術(shù)是治療的首選,能有效控制病情進(jìn)展。化療藥物如注射用環(huán)磷酰胺、鹽酸多柔比星
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎神經(jīng)母細(xì)胞瘤不一定是絕癥,它是具有自消特性的細(xì)胞瘤,但是它的惡性程度非常高,早期即可迅速突破包膜,侵入其他組織及器官很快增大,腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移,卻找不到原發(fā)瘤,六個(gè)月以下的嬰兒腫瘤迅速轉(zhuǎn)移至肝、骨髓和皮膚構(gòu)成,預(yù)后較好。4s期神經(jīng)細(xì)胞瘤,神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有自發(fā)性消退的生物特性,腫瘤惡性良性消退而愈,在臨床