患者非常在意醫生說的話,把醫生說的話非常好的理解,而且是貫徹執行,這樣的病人療效,就比那種有時候想起來吃藥,想不起來不吃藥的病人,要好很多,能夠定期的到醫院隨訪,找一個醫生,固守在一個醫生這兒,定期隨訪,按照醫生的囑托調整藥物,這樣的療效比那種來回換醫院、換醫生,或者有時候去醫院,有時候不去的要好很多,慢性疾病就要慢性的去對待,要堅持去好好的隨訪,跟醫生溝通,按照醫生的治療來進行。
再生障礙性貧血的患者如何配合醫生?
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
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如何看待再生障礙性貧血?再生障礙性貧血就是骨髓里的造血干細胞不能夠產生正常的紅細胞、白細胞和血小板。原因發生在造血干細胞,后果是造成紅細胞、白細胞或者血小板減少,而導致細胞減少以后引起的臨床表現,叫再生障礙性貧血。它是一種增生不良性貧血,和腫瘤性的貧血是完全不一樣的。再障的指南診斷標準有三方面:第一,血細胞減少,紅細胞、白細胞、血小板,至少有一系的減少。第二,骨髓增生低下,它是一個衰竭性的表現。第三,排除其他可以引起血小板減少的疾病。再障的骨髓纖維化確診需要做一系列的檢查,包括血液檢查、骨穿、活檢和影像學檢查,全面評估病人的疾病狀態和身體狀態,是否能耐受相關的治療。01:44
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再生障礙性貧血患者存活再生障礙性貧血,根據病情輕重的不同可以分為重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。重型的再生障礙性貧血一般起病非常急,貧血呈進行性的加重,常伴有嚴重的感染和出血傾向。患者可以發生嚴重的內臟出血和敗血癥。如果是不經治療,患者大多在6到12個月之內死亡,但是通過積極的免疫抑制劑治療,或者是造血干細胞移植,也有百分之七八十的患者可以獲得治愈。對于慢性的再生障礙性貧血,也就是非重型再生障礙性貧血,通常進展比較慢,患者大多可以存活幾年,甚至到十幾年,有的患者甚至可以長期帶病生存。語音時長 01:10”
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再生障礙性貧血患者癥狀再生障礙性貧血的患者,可以出現貧血,出血,感染發熱的癥狀,但是根據病情輕重的不同,這幾種癥狀各有側重。對于慢性的再生障礙性貧血,多數是以貧血為主要的表現,患者可以有面色蒼白,頭暈,乏力,心悸,氣短等各種表現。出血常常不嚴重,可以出現皮膚黏膜出血,瘀點,瘀斑。也可以發生感染,患者可以反復的發生上呼吸道感染,但是使用抗生素比較容易控制。而重型的再生障礙性貧血則多數是以出血和感染為初起的癥狀,出血常常非常嚴重,患者多數可以出現內臟器官的出血,還可以有顱內的出血,感染也是比較多見的,患者經常可以出現高熱。語音時長 01:11”
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如何引起再生障礙性貧血本病的發生可能與化學毒物、放射線、病毒感染、免疫等有關。另外生障礙性貧血 (aplastic anemia注) 是一種骨髓造血衰竭 (BMF) 綜合癥,可發生于各年齡組,但老年人發病率較高。再生障礙性貧血分為先天性及獲得性。先天性再生障礙性貧血罕見,主要包括范可尼貧血 (FA)、先天性角化不良 (DKC)、先天性純紅細胞再生障礙 (DBA)、Shwachmann-Diamond 綜合征 (SDS)等。絕大多數再生障礙性貧血屬獲得性,根據病情可以分為重型和非重型。
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再生障礙性貧血如何檢查再生障礙性貧血是一種造血衰竭性疾病。臨床表現主要是全血細胞減少而引起的貧血,出血,感染。故其需要做的檢查包括血常規及網織紅細胞比例,t細胞亞群,上腹部彩超等,最主要的是行骨髓穿刺術行細胞學及骨髓病理,染色體檢查。
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再生障礙性貧血患者如何預防出血再障患者禁止用硬毛牙刷刷牙,牙簽兒剔牙,避免口腔黏膜及牙齦受損,預防鼻黏膜干燥,必要時涂石蠟油進行保護,禁止挖鼻孔,以免損傷鼻腔黏膜而引起出血。注意尿液顏色,女病人應注意月經量及時間,若出現牙齦出血,鼻出血,頭痛頭暈,腹痛等應及時到醫院檢查治療,皮膚黏膜廣泛出血者應防止受傷,注意保持皮膚黏膜的完整性
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病,主要是由多種原因引起的骨髓功能異常,不能正常的進行造血,引起其功能衰竭的綜合征,其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段,以老年人發病率最高,男女無明顯差別再障如果經過積極的治療,多數可以緩解,僅有少數