問(wèn)重癥肌無(wú)力是否遺傳
病情描述:
重癥肌無(wú)力是否遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是不會(huì)遺傳的,它并不是遺傳疾病。重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病,是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的,以骨骼肌收縮無(wú)力為主要的癥狀。重癥肌無(wú)力的病因與機(jī)體免疫紊亂有關(guān)系,一般和環(huán)境因素,感染因素,用藥因素等有關(guān)。
意見(jiàn)建議:
重癥肌無(wú)力的治療包括藥物治療,手術(shù)治療,還有一些其他的治療的特殊的方式。患者一旦發(fā)生了重癥肌無(wú)力,應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療,避免出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象。
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類(lèi)似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無(wú)力表現(xiàn)癥狀重癥肌無(wú)力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無(wú)力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見(jiàn)。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個(gè)情況比方說(shuō)我眼,我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌,它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開(kāi)。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來(lái)的時(shí)候,你感覺(jué)到比較輕還可以,肌肉活動(dòng)都沒(méi)問(wèn)題,晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說(shuō)早上起來(lái)睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過(guò)一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開(kāi)了,這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉,它表現(xiàn)無(wú)力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展,它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了,感覺(jué)沒(méi)有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色,就是經(jīng)過(guò)你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了,這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭1确皆蹅兩现α坎恍校@時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來(lái)要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說(shuō)了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進(jìn)一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說(shuō)話(huà)聲音嘶啞,這些東西增加出來(lái)這是重癥肌無(wú)力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無(wú)力是不是就都是重癥肌無(wú)力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后,它也會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說(shuō)的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問(wèn)題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無(wú)力,但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個(gè)病我們可以有藥物來(lái)控制它,這藥就是叫萬(wàn)全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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重癥肌無(wú)力是否遺傳重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位,因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病,約20%重癥肌無(wú)力母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力,通常出生時(shí)就有體征,但拖延12到18小時(shí),常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無(wú)力,乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無(wú)力,家族中有其他重癥肌無(wú)力病人,如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳,出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難,以呼吸暫停的特點(diǎn),而有別于其他兩種,常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡,常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn),但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力,一般在兩歲內(nèi)發(fā)作,有自然緩解傾向,隨年齡生增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn),感染后在接近窒息而死,相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無(wú)力的遺傳性還是比較大的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:07”
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重癥肌無(wú)力遺傳嗎重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例,沒(méi)有相關(guān)的家族史,因此患者不需要過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體,從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞,患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn),比如出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影,出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療,在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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重癥肌無(wú)力遺傳嗎病情分析:總體來(lái)講,這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的,與基因的變異沒(méi)有明顯的關(guān)系,所以遺傳的可能性是不大的。患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體,破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見(jiàn)建議:建議重癥肌無(wú)力的患者,要注意情緒的調(diào)整,不要過(guò)于緊張,正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
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重癥肌無(wú)力遺傳孩子嗎病情分析:重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向,多數(shù)患者是不會(huì)遺傳給后代的。因?yàn)檫@種疾病主要是自身免疫功能紊亂導(dǎo)致的,與基因缺陷沒(méi)有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞。意見(jiàn)建議:建議重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)就診,一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類(lèi)藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬(wàn)不要自己隨便停藥,以免導(dǎo)致嚴(yán)重的不良良后果。
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重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳重癥肌無(wú)力通常有遺傳,它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤(pán)將抗體傳給胎兒,導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀,
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眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類(lèi)型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障