問重癥肌無力是什么原因引起的
病情描述:
重癥肌無力是什么原因引起的
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是由于病毒感染,自身免疫反應,胸腺瘤等原因造成的,這些病因會導致患者出現某一肌肉群無力的癥狀。
意見建議:
當患者出現肌肉無力的癥狀時,需要及時的去醫院神經內科就診,完善血尿常規,腦脊液檢查,胸部CT,肌電圖,乙酰膽堿含量測定等相關檢查,以排除重癥肌無力的可能。診斷明確后,可給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了。恢復以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發展,改善病人的生存時間。05:07
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力是什么原因引起的本病確切的病因與發病機制是不明確的,目前普遍認為是一類自身免疫性疾病,大量研究表明,本病符合自身免疫病的基本特征:一、患者體內存在自身抗體,如一型膽堿受體抗體,所針對的抗原胰腺膽堿受體在該病的發病機制中起重要作用。二、應抗體被動免疫實驗,動物可復制出該病。三、用抗原主動免疫動物也能誘發改變。四、降低體內抗體的水平可緩解癥狀,神經肌肉接頭超微結構觀察提示,該免疫復合物破壞突出后膜,并最終導致胰腺膽堿受體抗體數目減少,發生重癥肌無力的主要發病機制,感染尤其是病毒感染,也可以出現交叉免疫反應,誘發本病的產生。語音時長 1:39”
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重癥肌無力是什么原因引起的?重癥肌無力得病因主要分為兩大類:第一類是先天性遺傳性的極少見,與自身免疫無關。第二類就是自身免疫性疾病是最常見的發病。原因尚未明確,普遍認為與感染藥物、環境因素有關,同時重癥肌無力患者中有80%以上的患者胸腺不正常,65%的胸腺增生還有10%到20%患者是胸腺瘤。重癥肌無力的誘發因素還有環境因素、食物污染與中毒有關,營養因素很多患者家庭條件都是比較貧困,可能是與長期的營養不足勞累有關,還有就是精神緊張過度勞累者也可以誘發重癥肌無力。語音時長 1:07”
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重癥肌無力是什么引起的病情分析:重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,發病的原因主要是機體的免疫系統出現了紊亂而破壞了機體正常的秩序。當人體的乙酰膽堿受體的功能出現異常,就會影響到神經肌肉的正常傳導和動作的發生。機體免疫紊亂一般和環境因素,用藥因素,感染因素等有關。意見建議:重癥肌無力有很多的癥狀,通常容易被忽視,要注意重癥肌無力具有晨輕暮重的特點,所以說一旦有疲勞無力的癥狀,尤其是眼皮抬不起來,應該警惕重癥肌無力疾病及早神經內科就診。
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重癥肌無力是什么原因造成的病情分析:患者往往是由于各種病因,比如存在自身免疫功能異常或者胸腺瘤等因素,導致機體產生攻擊自身細胞的抗體,因此患者容易出現神經遞質的傳遞障礙,就容易出現重癥肌無力。意見建議:建議患者需要及時醫治,還要查明導致重癥肌無力的病因,假如是胸腺瘤導致的,可能需要進行外科手術切除治療。患者還可以口服一些藥物來改善相應的癥狀。
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀,其實與它的受力的肌肉的組群有關系,比如說它主常見的是眼外肌無力,也就是出現眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動障礙,眼圍不振,或者是眼球活動受限以后,出現了一些復視,這是比較常見的。其次,重癥肌無力還會體現在四肢方面,出現四肢無力,包括胳膊無力或者腿無力,在活
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通常可出現眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統,可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物