問多發性骨髓瘤晚期癥狀有哪些
病情描述:
多發性骨髓瘤晚期癥狀有哪些
答醫生回答
病情分析:
多發性骨髓瘤晚期的時候,病人有可能會出現全身多發性的骨骼的疼痛,可以有腰椎的疼痛,也有可能會出現背部的疼痛,病理性骨折也是比較多見的?;颊哌€有可能會出現反復的感染,發熱,可以有皮膚黏膜的出血,鼻出血,牙齦出血,晚期還有可能會出現消瘦,惡病質等。
意見建議:
多發性骨髓瘤是血液系統的惡性腫瘤,一定要按照醫生的指導,系統的進行用藥治療,定期到醫院進行復查。多吃有營養的食物,多吃新鮮的蔬菜和水果,不要進行劇烈的活動。
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱,所以說平常要注意,首先對病人四肢骨的力量的一個評估,有沒有骨破壞,例如說下肢骨、股骨,或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞,要評估一下是不是有可能發生骨折,如果要是有可能發生骨折的話,一個是及時請骨科醫生去看,是不是給予一定的干預措施,包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動,上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨,同樣如此,自己注意有沒有可能發生病理骨折,如果有發生病理骨折的危險,最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折,就要及時手術或者固定,或者請外科治理,這就是一個在護理過程中,要注意病人的穿衣或者走路,要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤,常見于扁骨的受侵,包括骨盆、脊柱,所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定,這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走,不能大步走,還有就是在做檢查的時候,盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查,而不是坐著輪椅,因為這樣有可能在路程中的顛簸,就可能加重或者是誘發,脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護,保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生,這是護理過程的一個重要方面。02:16
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤,是血液系統的一個疾病,它主要就是由于漿細胞的惡性增生,侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征,引起的一系列疾病,這個病因為侵犯了骨髓,所以它也叫骨髓瘤,骨髓瘤有多種情況,多發性骨髓瘤是其中的一個類型,所以也有的把這類疾病,統稱為漿細胞病,而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型,多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓,可以造成貧血、感染、骨破壞,甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。01:14
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多發性骨髓瘤晚期癥狀有哪些首先針對這樣一組疾病早期的話可能沒有明顯的癥狀容易被誤診,晚期的患者可能出現有貧血的情況,還有血小板減少,引起出血皮膚黏膜出血,嚴重的患者還會有內臟以及顱骨的出血。另外骨髓瘤細胞分泌破骨細胞因子可以導致骨質溶解破壞出現骨骼疼痛,并且可能會引起病理性骨折的,還有個別患者會引起肝脾腫大和頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎臟的情況。神經系統癥狀可能出現嗜睡、肢體癱瘓、昏迷,或是失明和視力減退。還可以并發多種細菌感染,真菌、病毒性感染,腎功能損害可以出現管型尿,白蛋白尿,還有一些高粘滯綜合癥出現頭暈,眼花,視力障礙,淀粉樣變性主要發生于舌、皮膚、心臟和胃腸道的癥狀,還有個別患者會出現深靜脈血栓和心肌梗塞的癥狀。語音時長 1:26”
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多發性骨髓瘤晚期癥狀多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病,其發病年齡多在五十到六十歲之間,早期可無表現或表現輕微。隨著病情進展,多發性骨髓瘤晚期可出現以下癥狀:一:骨骼損害。骨痛為常見癥狀,以腰骶部最為多見,其次為胸背部肋骨和下肢骨骼。二:感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少,免疫力下降容易發生各種感染。三:貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。四:高鈣血癥。可出現嘔吐、乏力、多尿或便秘等。五:腎功能損害。表現為蛋白尿、急慢性腎衰竭。六:高粘滯綜合癥。七:出血傾向。八:淀粉樣變,以及髓外浸潤等。語音時長 1:49”
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多發性骨髓瘤晚期的癥狀有哪些病情分析:多發性骨髓瘤晚期由于瘤細胞廣泛浸潤,身體多個組織器官都可以出現相應的癥狀??梢杂卸嗵幍墓峭?,甚至發生病理性骨折,可以有血尿,蛋白尿等腎功能損害的表現,還可以出現出血傾向,感染,發熱等等。意見建議:需要根據病人的情況加強對癥支持治療,同時考慮進行化療,靶向藥物治療等等,注意休息,多吃一些有營養的食物,多吃一些新鮮的蔬菜和水果。
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多發性骨髓瘤癌癥晚期癥狀嗎多發性骨髓瘤晚期最常見的癥狀是貧血、腎功能不全、感染及骨破壞相關的癥狀。貧血是由于骨髓內瘤細胞增生,使得正常骨髓的造血功能受到抑制,骨髓產的血少了,所以就出現了貧血癥狀。因為異常的漿細胞在產生異物堵塞腎小管,從而引起腎功能不全。骨骼方面主要是病人骨痛,而且可能會在沒有外傷的情況下出現自發性骨折。
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兒童多發性骨髓瘤晚期的癥狀有哪些兒童多發性骨髓瘤的晚期癥狀多樣,最典型的為四聯征即(CRAB),表現為血鈣升高、腎功能不全、貧血、骨痛。還伴有其它癥狀例如肝脾大,淋巴結腫大、發熱等。兒童多發性骨髓瘤晚期的臨床表現為血鈣升高,即高鈣血癥,在生化檢查中可以明顯地看到血鈣值升高。腎功能不全,肌酐升高、尿蛋白陽性及低白蛋白血癥。貧血是兒童
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病,屬于漿細胞的惡性增殖性疾病,即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低,發病年齡多見50-60歲之間,40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為